3-methyl-3-methylthio-1-(1,2,4-triazol-1-yl)-2-[(4-trifluoromethyl)phenyl]butane-2-ol | 136067-84-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-methyl-3-methylthio-1-(1,2,4-triazol-1-yl)-2-[(4-trifluoromethyl)phenyl]butane-2-ol
• 英文别名: 3-Methyl-3-methylsulfanyl-1-(1,2,4-triazol-1-yl)-2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]butan-2-ol
• CAS: 136067-84-0
• 化学式: C₁₅H₁₈F₃N₃OS
• 分子量: 345.389
• InChiKey: ZIQGUQICDNXTBS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  76.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methyl-3-methylthio-1-(1,2,4-triazol-1-yl)-2-[(4-trifluoromethyl)phenyl]butane-2-ol 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 以40%的产率得到3-methyl-3-methylsulfinyl-1-(1,2,4-triazol-1-yl)-2-[(4-trifluoromethyl)phenyl]-butane-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Triazole derivatives and a composition for treating mycoses

  摘要：

  公开了一种三唑衍生物。该化合物具有一般式，##STR1##其中R.sup.1和R.sup.2代表氢原子或较低的烷基，或R.sup.1和R.sup.2共同形成较低的亚烷基，R.sup.3代表较低的烷基，n表示0到2的整数，但不得同时为氢原子。三唑衍生物及其盐对治疗或预防深部真菌病，例如真菌性脑膜炎，呼吸器官真菌感染疾病，真菌血症和尿路真菌病有效。

  公开号：

  US05147886A1

文献信息

• Novel Water-Soluble Prodrugs
  申请人：Umeda Isao

  公开号：US20080015157A1

  公开（公告）日：2008-01-17

  An objective of the present invention is to provide water-soluble prodrugs that can be administered parenterally, and which show excellent water solubility and small interspecies or individual differences and are rapidly converted to the active form by chemical conversion. This invention provides water-soluble prodrugs represented by formula (1), or pharmaceutically acceptable salts, or hydrates or solvates thereof, (wherein, R 1 represents a hydrogen atom, or C1-C6 alkyl group; W represents a divalent group comprising a tertiary amino group or sulfonyl group; and Y represents a residue of a compound represented by Y—OH comprising an alcoholic hydroxyl group).

  本发明的目的是提供可经由肌肉注射给药的水溶性前药，其具有优异的水溶性、小的种间或个体差异，并且可通过化学转化迅速转化为活性形式。本发明提供了由式(1)表示的水溶性前药，或其药学上可接受的盐、水合物或溶剂化物，其中R1代表氢原子或C1-C6烷基；W代表包含三级胺基或磺酰基的二价基团；Y代表由Y-OH表示的化合物的残基，该化合物包括醇羟基。
• Intermediates for N-substituted carbamoyloxyalkyl-azolium derivatives
  申请人：Fukuda Hiroshi

  公开号：US20050038075A1

  公开（公告）日：2005-02-17

  N-substituted carbamoyloxyalkyl-azolium derivatives which have antifungal activity and are useful for the treatment of fungal diseases.

  N-取代的碳酰氧基烷基-唑类衍生物具有抗真菌活性，可用于治疗真菌病。
• N-phenyl substituted carbamoyloxyalkyl-azolium derivatives
  申请人：Fukuda Hiroshi

  公开号：US20050038038A1

  公开（公告）日：2005-02-17

  N-substituted carbamoyloxyalkyl-azolium derivatives Which have antifungal activity and are useful for the treatment of fungal diseases.

  N-取代的氨基甲酰氧基烷基-唑烷盐衍生物，具有抗真菌活性，可用于治疗真菌病。
• N-substituted carbamoyloxyalkyl-azolium derivatives
  申请人：Fukuda Hiroshi

  公开号：US20070027322A1

  公开（公告）日：2007-02-01

  N-substituted carbamoyloxyalkyl-azolium derivatives which have antifungal activity and are useful for the treatment of fungal diseases.

  N-取代的氨基甲酰氧烷基-唑状衍生物具有抗真菌活性，可用于治疗真菌病。
• N-Benzylimidazolium and N-benzyltriazolium derivatives, their preparation and their use as antifungal and antimycotic agents
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP0829478A2

  公开（公告）日：1998-03-18

  N-Benzylazolium derivatives of the general formula (I), wherein Q is the remainder of an azole compound of the formula II possessing antifungal activity; Zis nitrogen or methine; R1 and R2are each independently a hydrogen atom or a group -OY [in which Y is a group easily hydrolyzable under physiological condition]; R3 and R4are each independently a hydrogen or halogen atom, lower alkyl, lower alkoxy, lower alkylthio, (lower alkylcarbonyl)thiomethyl, carboxy or methoxycarbonyl; and X-is a pharmaceutically acceptable anion, as well as salts, hydrates or solvates of the compounds of the general formula (I) have antifungal properties.

  通式(I)的 N-苄基偶氮鎓衍生物、 其中 Q 是式 II 的唑类化合物的剩余部分 具有抗真菌活性； Z 是氮或甲基； R1 和 R2 各自独立地为氢原子或基团 -OY [其中 Y 为在生理条件下易于水解的基团]； R3和R4各自独立地为氢原子或卤素原子、低级烷基、低级烷氧基、低级烷硫基、（低级烷基羰基）硫甲基、羧基或甲氧基羰基；以及 X- 是药学上可接受的阴离子、 以及通式（I）化合物的盐、水合物或溶液具有抗真菌特性。