(1R,1'R)-2-(1-p-toluenesulfoxyethyl)-6-[1''-(N-piperidinyl)ethyl]pyridine | 943857-67-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1R,1'R)-2-(1-p-toluenesulfoxyethyl)-6-[1''-(N-piperidinyl)ethyl]pyridine
• CAS: 943857-67-8
• 化学式: C₂₁H₂₈N₂O₃S
• 分子量: 388.531
• InChiKey: UNNQWVRMEXCQNH-QZTJIDSGSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,1'R)-2-(1-p-toluenesulfoxyethyl)-6-[1''-(N-piperidinyl)ethyl]pyridine 、 (S)-(-)- α-甲基苄胺 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以27%的产率得到(1'S,1''R)-2-{1'-[(S)-1-phenylethyl]aminoethyl}-6-[1''-(N-piperidinyl)ethyl]pyridine
  参考文献：
  名称：

  Stereo Differenciated Synthesis of Optically Pure 2-[1-(1-Phenylethylamino)ethyl]-6-[1-(N-piperidinyl)ethyl]pyridines

  摘要：

  All eight stereoisomers of the title pyridines were synthesized. Stereospecific substitution reactions of 1-(2-pyridinyl)ethanol unit with piperidine and optically pure (R)- and (S)-1-phenethylamines were performed via tosylates or mesylates.

  DOI：

  10.3987/com-06-s(k)35
• 作为产物：
  描述：

  (1R,1'R)-2-(1-hydroxyethyl)-6-[1'-(N-piperidinyl)ethyl]pyridine 、 对甲苯磺酰氯 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以61%的产率得到(1R,1'R)-2-(1-p-toluenesulfoxyethyl)-6-[1''-(N-piperidinyl)ethyl]pyridine
  参考文献：
  名称：

  Stereo Differenciated Synthesis of Optically Pure 2-[1-(1-Phenylethylamino)ethyl]-6-[1-(N-piperidinyl)ethyl]pyridines

  摘要：

  All eight stereoisomers of the title pyridines were synthesized. Stereospecific substitution reactions of 1-(2-pyridinyl)ethanol unit with piperidine and optically pure (R)- and (S)-1-phenethylamines were performed via tosylates or mesylates.

  DOI：

  10.3987/com-06-s(k)35