(+)-(5R,S(S))-(4E)-4-(p-tolylsulfinyl)deca-1,3-dien-5-ol | 951133-71-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (+)-(5R,S(S))-(4E)-4-(p-tolylsulfinyl)deca-1,3-dien-5-ol
• CAS: 951133-71-4
• 化学式: C₁₇H₂₄O₂S
• 分子量: 292.442
• InChiKey: DWHXIQGYCWUSDB-GXWAWHBKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.11
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+)-(5R,S(S))-(4E)-4-(p-tolylsulfinyl)deca-1,3-dien-5-ol 在 (R,R)-JC catalyst 4-二甲氨基吡啶 、 ammonium acetate 、 双氧水 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 360.0h， 生成 (5R)-5-pentyl-4-(p-tolylsulfonyl)-2,5-dihydrofuran-2-methanol
  参考文献：
  名称：

  Katsuki–Jacobsen oxidation–epoxidation of α-silyloxy sulfinyl dienes: application to the formal synthesis of (6S,7S,9R,10R)-6,9-epoxynonadec-18-ene-7,10-diol

  摘要：

  The Katsuki-Jacobsen oxidation-epoxidation of acyclic u-silyloxy sulfinyl dienes, followed by acid-promoted cyclization, leads to 2,5-trans sulfonyl dihydrofurans with good selectivities. As an application, the formal synthesis of (6S,7S,9R,10R)-6,9epoxynonadec-18-ene-7,10-diol is reported. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2007.07.058
• 作为产物：
  描述：

  在 甲醇 、 potassium carbonate 作用下， 反应 3.0h， 以60 mg的产率得到(+)-(5R,S(S))-(4E)-4-(p-tolylsulfinyl)deca-1,3-dien-5-ol
  参考文献：
  名称：

  Highly Diastereoselective Katsuki−Jacobsen Oxidation−Epoxidation of α-Silyloxy Sulfinyl Dienes: Synthetic Applications

  摘要：

  Katsuki-Jacobsen oxidation-epoxidation of acyclic alpha-silyloxy sulfinyl dienes, followed by acid-promoted cyclization, leads to 2,5-trans-sulfonyl dihydrofurans with good selectivities. As an application, the formal syntheses of (6S,7S,9R,10R)- and (6S,7S,9S,10S)-6,9-epoxynonadec-18-ene-7,10-diols is reported.

  DOI：

  10.1021/jo801803m