(2,3,9,10,16,17,23,24-octakis(ethynyl)phthalocyanato)zinc(II) | 247045-18-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四吡咯及其衍生物
• 英文名称: (2,3,9,10,16,17,23,24-octakis(ethynyl)phthalocyanato)zinc(II)
• 英文别名: 2,3,9,10,16,17,23,24-octaethynylphthalocyanatozinc(II)
• CAS: 247045-18-7
• 化学式: C₄₈H₁₆N₈Zn
• 分子量: 770.099
• InChiKey: UKYRAWARXYLYDD-UHFFFAOYSA-N

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2,3,9,10,16,17,23,24-octakis(tert-butyldimethylsilylethynyl)phthalocyanato)zinc(II) 在 四丁基氟化铵 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 42.0h， 以100%的产率得到(2,3,9,10,16,17,23,24-octakis(ethynyl)phthalocyanato)zinc(II)
  参考文献：
  名称：

  使用点击化学的三唑功能化酞菁的新型模块化方法

  摘要：

  描述了用于合成保护的八乙炔酞菁的新颖，优雅且显着改进的方案。1,2-二溴苯的廉价，温和和对环境有益的碘化以及随后优化的化学选择性钯催化的氰化反应可通过两步有效地构建关键的中间体4,5-二溴邻苯二甲腈。介绍叔叔经由Sonogashira交叉偶联的丁基丁基二甲基甲硅烷基保护的乙炔部分提供了所需的邻苯二甲腈前体，其在环化后产生了受保护的八乙炔酞菁。随后，就地去保护和“点击”被用作一种高效且定量的途径，以制备一类新的由八三唑官能化的酞菁。证实了这种三唑衍生的酞菁在掺杂三氟甲磺酸锌（II）后形成明确的超分子结构的能力。

  DOI：

  10.1021/jo802078f