(+)-(3R,4R)-4-Acetoxy-3-methyl-1-penten | 79634-78-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (+)-(3R,4R)-4-Acetoxy-3-methyl-1-penten
• 英文别名: [(2R,3R)-3-methylpent-4-en-2-yl] acetate
• CAS: 79634-78-9
• 化学式: C₈H₁₄O₂
• 分子量: 142.198
• InChiKey: QJIZZBRXYWGIDQ-RNFRBKRXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+)-(3R,4R)-4-Acetoxy-3-methyl-1-penten 在 甲酸 、 双氧水 、 臭氧 作用下， 生成 (2S,3R)-3-Acetoxy-2-methylbutansaeure
  参考文献：
  名称：

  立体立体合成von Alkoholen，IX。冯·史泰格比农

  摘要：

  Eine非对映体和对映体合成人5硼烷合成体4链刚体优化体Stegobinons。Stegobinon-Isomere mit der der richtigen Konfiguration一架C-2炸药（3S）-3-羟基-2-甲基丁二酸酯17 dargestellt。Naturstoffs的CD CD-Spektrum des Isomeren 20B。Daraus wurde模具konfigurationつ2S，3R，7R献给DASnatürlicheStegobinon abgeleitet UND第三人以EINERöntgenstrukturanalyseDES 7- Epistegobinons（20A）erhärtet。

  DOI：

  10.1002/cber.19811140811
• 作为产物：
  描述：

  <2R,3R>-3-methyl-4-penten-2-ol 、 乙酰氯 以 吡啶 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (+)-(3R,4R)-4-Acetoxy-3-methyl-1-penten
  参考文献：
  名称：

  立体立体合成von Alkoholen，IX。冯·史泰格比农

  摘要：

  Eine非对映体和对映体合成人5硼烷合成体4链刚体优化体Stegobinons。Stegobinon-Isomere mit der der richtigen Konfiguration一架C-2炸药（3S）-3-羟基-2-甲基丁二酸酯17 dargestellt。Naturstoffs的CD CD-Spektrum des Isomeren 20B。Daraus wurde模具konfigurationつ2S，3R，7R献给DASnatürlicheStegobinon abgeleitet UND第三人以EINERöntgenstrukturanalyseDES 7- Epistegobinons（20A）erhärtet。

  DOI：

  10.1002/cber.19811140811

文献信息

• On the absolute stereochemistry of C-2 and C-3 in stegobinone
  作者：Reinhard W. Hoffmann、Wolfgang Ladner

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)86674-0

  日期：1979.1