4-bromo-2,4-dimethyl-hexane | 90867-80-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机溴化物
• 英文名称: 4-bromo-2,4-dimethyl-hexane
• 英文别名: 4-Brom-2,4-dimethyl-hexan；4-Bromo-2,4-dimethylhexane
• CAS: 90867-80-4
• 化学式: C₈H₁₇Br
• 分子量: 193.127
• InChiKey: SRWZNASSGUZRQZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-bromo-2,4-dimethyl-hexane 、 4-溴丁酸乙酯 、 4-甲苯基乙炔 在 α,α,α-三联吡啶 、 乙二醇二甲醚溴化镍 、 potassium iodide 、 magnesium chloride 、 锌 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 以50%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Ni催化的炔烃的分子间区域和反式选择性交叉亲电叔丁基烷基化可以快速获得叔丁基烷基化烯烃

  摘要：

  在炔烃的碳双官能化中，炔烃的立体选择性二烷基化是最具挑战性的转化，因为相关的竞争性副反应，因此仍然不发达。在此，我们报道了第一次 Ni 催化的炔烃与两种不同的烷基溴化物的区域选择性和反式选择性交叉二烷基化反应，得到具有两个脂肪族取代基的烯烃。还原条件避免了有机金属试剂的使用，使交叉二烷基化过程能够在室温下由两种不同的烷基溴进行。这种操作简单的协议提供了一种直接且实用的途径，可以从容易获得的起始材料中获得具有广泛官能团耐受性的各种立体定义的二烷基化烯烃。

  DOI：

  10.1039/d2sc00487a