pyrrolizidine hydrochloride | 27413-71-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: pyrrolizidine hydrochloride
• 英文别名: hexahydro-1H-pyrrolizine hydrochloride；Pyrrolizidinium chloride；1,2,3,4,5,6,7,8-octahydropyrrolizin-4-ium;chloride
• CAS: 27413-71-4
• 化学式: C₇H₁₃N*ClH
• 分子量: 147.648
• InChiKey: QNYUQSQBBLUPSK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.17
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  4.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  六氢-1H-吡咯里嗪 在 盐酸 作用下， 以 乙醚 、 水 为溶剂， 以75 %的产率得到pyrrolizidine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  N,N-二苄基氨基乙腈的烷基化：从五元到七元含氮杂环体系

  摘要：

  介绍了几种生物碱和含氮化合物的合成，包括N -Boc-coniine ( 14b )、pyrrolizidine ( 1 )、δ-coniceine ( 2 ) 和 pyrrolo[1,2a ] azepine ( 3 )。通过金属化 α-氨基腈4和6a-c与具有所需尺寸和官能度的烷基碘进行烷基化，在相对于氮原子的 α 位置形成新的 C-C 键。在所有报告的案例中，吡咯烷环都是通过有利的 5-外四角在水性介质中形成的涉及伯氨基或仲氨基和末端 δ-离去基团的过程。相反，氮杂环庚烷环在作为首选非质子溶剂的N , N-二甲基甲酰胺 (DMF) 中通过未报道的 7-外四环化过程有效形成，该过程涉及亲核性更强的氨基钠和由饱和六碳原子承载的末端甲磺酸盐链单元。通过这种方式，我们无需繁琐的分离方法，就可以从廉价易得的材料中成功合成吡咯并[1,2 a ]氮杂环庚烷3和 2-丙基-氮杂环庚烷14c ，且收率高。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.2c02795

文献信息

• Pyridonecarboxylic acids and antibacterial agents
  申请人：SHIONOGI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA

  公开号：EP0343524A1

  公开（公告）日：1989-11-29

  Novel pyridonecarboxylic acids of the formula : or the pharmaceutically acceptable salts thereof having a more potent and longer lasting antibacterial activites against gram-­positive and gram-negative bacteria than known analogues, useful for antibacterial agents at an oral dose of 1-500 mg, preferably 50-100 mg per day to an adult.

  式.的新型吡啶羧酸或其药物可接受盐对革兰氏阳性和阴性细菌的抗菌活性比已知类似物更强、更持久： 或其药学上可接受的盐类，对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌的抗菌活性比已知类似物更强、更持久，可用作抗菌剂，成人每天口服剂量为 1-500 毫克，最好为 50-100 毫克。
• SUBBOTIN, O. A.;SKVORTSOV, I. M., XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN., 1985, N 12, 1638-1647
  作者：SUBBOTIN, O. A.、SKVORTSOV, I. M.

  DOI：——

  日期：——