2,2':5',2'':5'',2''' quaterselenyl | 188905-11-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: 2,2':5',2'':5'',2''' quaterselenyl
• 英文别名: quaterselenophene；2-Selenophen-2-yl-5-(5-selenophen-2-ylselenophen-2-yl)selenophene
• CAS: 188905-11-5
• 化学式: C₁₆H₁₀Se₄
• 分子量: 518.095
• InChiKey: KDVLRROJUYJSHF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.92
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2':5',2'':5'',2''' quaterselenyl 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 2.0h， 以40%的产率得到2-bromoquaterselenophene
  参考文献：
  名称：

  Electron-Conjugated Organic Silane Compound and Production Method Thereof

  摘要：

  本发明提供了一种π-电子共轭有机硅烷化合物，使得有机薄膜在剥离抗性、取向性、结晶度和电导性能方面优越，并提供了其生产方法。一种由通用公式表示的π-电子共轭有机硅烷化合物：R1-SiX1X2X3（其中R1代表具有特定单环杂环单元的有机基；X1到X3是通过水解给出羟基的基团）。生产该有机硅烷化合物的方法，包括使由通用公式表示的化合物：R1-Li（R1与上述相同）或由通用公式表示的化合物：R1-MgX5（R1与上述相同；X5代表卤素原子）与由通用公式表示的化合物反应：X4-SiX1X2X3（X1到X3与上述相同；X4代表氢或卤素原子或较低的烷氧基）。由通用公式表示的π-电子共轭有机硅烷化合物；Z-(R11)m-SiR12R13R14（Z代表源自特定融合多环杂环化合物的有机基；R11代表二价有机基；m为0到10；R12到R14代表卤素原子或烷氧基）。生产该有机硅烷化合物的方法，包括使由通用公式表示的化合物：Z-(R11)m-MgX30（Z、R11和m与上述相同；X30代表卤素原子）与由通用公式表示的化合物反应：X31-SiR12R13R14（X31代表氢或卤素原子或烷氧基；R12到R14与上述相同）。

  公开号：

  US20090005557A1
• 作为产物：
  描述：

  5-bromo-2,2'-biselenophene 、 在 1,3-bis[(diphenylphosphino)propane]dichloronickel(II) 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 2,2':5',2'':5'',2''' quaterselenyl
  参考文献：
  名称：

  Electron-Conjugated Organic Silane Compound and Production Method Thereof

  摘要：

  本发明提供了一种π-电子共轭有机硅烷化合物，使得有机薄膜在剥离抗性、取向性、结晶度和电导性能方面优越，并提供了其生产方法。一种由通用公式表示的π-电子共轭有机硅烷化合物：R1-SiX1X2X3（其中R1代表具有特定单环杂环单元的有机基；X1到X3是通过水解给出羟基的基团）。生产该有机硅烷化合物的方法，包括使由通用公式表示的化合物：R1-Li（R1与上述相同）或由通用公式表示的化合物：R1-MgX5（R1与上述相同；X5代表卤素原子）与由通用公式表示的化合物反应：X4-SiX1X2X3（X1到X3与上述相同；X4代表氢或卤素原子或较低的烷氧基）。由通用公式表示的π-电子共轭有机硅烷化合物；Z-(R11)m-SiR12R13R14（Z代表源自特定融合多环杂环化合物的有机基；R11代表二价有机基；m为0到10；R12到R14代表卤素原子或烷氧基）。生产该有机硅烷化合物的方法，包括使由通用公式表示的化合物：Z-(R11)m-MgX30（Z、R11和m与上述相同；X30代表卤素原子）与由通用公式表示的化合物反应：X31-SiR12R13R14（X31代表氢或卤素原子或烷氧基；R12到R14与上述相同）。

  公开号：

  US20090005557A1

文献信息

• Oligoselenophenes (n and p Type): Synthesis and Properties
  作者：B. Mondal、M. Bendikov、U. Kanti Roy

  DOI：10.1134/s1070363219090287

  日期：2019.9

  An array of semiconducting oligoselenophenes (n and p types), up to hexamer units, has been synthesized by the double Stille coupling methods using tetrakis(triphenylphosphine)palladium(0) as a catalyst. A series of semiconducting oligomers (n and p types) containing mixed hetero-units (hexamers of thiophene and selenophene) have been also synthesized using the Stille coupling reaction. Their thermal properties are systematically studied and compared with those of pi-conjugated thiophene based oligomers using DSC and TGA. The field-effect mobility of synthesized n and p type oligomers is analyzed.