2S-(3-Benzoylthio-2S-benzylpropionylamino)-4-methylthio-1-butanol | 82983-24-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2S-(3-Benzoylthio-2S-benzylpropionylamino)-4-methylthio-1-butanol
• 英文别名: S-[(2S)-2-benzyl-3-[[(2S)-1-hydroxy-4-methylsulfanylbutan-2-yl]amino]-3-oxopropyl] benzenecarbothioate
• CAS: 82983-24-2
• 化学式: C₂₂H₂₇NO₃S₂
• 分子量: 417.593
• InChiKey: QPSZCNYRLXJRAR-UXHICEINSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  117
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2S-(3-Benzoylthio-2S-benzylpropionylamino)-4-methylthio-1-butanol 、 S-[(2R)-2-benzyl-3-[[(2S)-1-hydroxy-4-methylsulfanylbutan-2-yl]amino]-3-oxopropyl] benzenecarbothioate 、 sodium methylate 、 甲醇 生成 (2S)-2-benzyl-N-[(2S)-1-hydroxy-4-methylsulfanylbutan-2-yl]-3-sulfanylpropanamide
  参考文献：
  名称：

  BINDRA, J. S.

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2S-amino-4-methylthio-1-butanol 、 2-benzyl-3-benzoylthiopropionic acid 、 草酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 生成 2S-(3-Benzoylthio-2S-benzylpropionylamino)-4-methylthio-1-butanol
  参考文献：
  名称：

  Enkephalinase enzyme inhibiting compounds

  摘要：

  手性2-(2-苯甲基-3-巯基丙酰胺基)-1-烷醇衍生物和手性2-(2-苯甲基-3-巯基丙酰胺基)-4-甲基硫丁酸是脑啡肽酶抑制剂，反映了它们作为镇痛剂或抗惊厥剂，或作为内源性脑啡肽水平低于正常的疾病的治疗药物的临床效用。

  公开号：

  US04329495A1

文献信息

• US4329495A
  申请人：——

  公开号：US4329495A

  公开（公告）日：1982-05-11