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N-(anthracen-9-yl)formamide
N-(anthracen-9-yl)formamide | 66193-31-5
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
蒽
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-(anthracen-9-yl)formamide
英文别名
N-Formylanthrylamin;N-anthracen-9-ylformamide
CAS
66193-31-5
化学式
C
15
H
11
NO
mdl
——
分子量
221.258
InChiKey
QPVIAUDDCHJJND-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
物化性质
沸点:
483.6±14.0 °C(Predicted)
密度:
1.268±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.56
重原子数:
17.0
可旋转键数:
2.0
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.0
拓扑面积:
29.1
氢给体数:
1.0
氢受体数:
1.0
反应信息
作为反应物:
描述:
N-(anthracen-9-yl)formamide
在
三乙胺
、
三氯氧磷
作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 反应 2.5h, 以67%的产率得到9-isocyanoanthracene
参考文献:
名称:
(9-异氰基蒽)金(I)配合物通过不同的结构变化机制表现出两种晶体跳跃模式
摘要:
报告了通过不同结构变化机制表现出显着影响的单晶的第一个例子。新制备的芳基(9-异氰基蒽)金 (I) 配合物的晶体响应两种不同的外部刺激:紫外线 (UV) 照射和冷却。光显着效应是由蒽部分在光照射下的光二聚反应触发的。相比之下,热显着效应是由冷却时的各向异性热收缩引起的,而没有化学结构变化。通过利用多跳功能,我们还通过冷却和紫外线照射来展示晶体的顺序跳跃,以演示分子晶体的程序化运动。
DOI:
10.1021/acs.inorgchem.1c00881
作为产物:
描述:
9-氨基蒽
、
乙酸酐
在
乙酸酐
作用下, 以
吡啶
为溶剂, 反应 2.0h, 生成
N-(anthracen-9-yl)formamide
参考文献:
名称:
Synthesis and Chemiluminescence of 5-[(2-Pyridyl)-, (2-Pyrazinyl)-, and (Substituted 2-pyrazinyl)amino]-1,2,4-trioxanes
摘要:
以吡啶和吡啶胺类化合物以及异丁醛为原料,制备了相应的5-芳胺基-1,2,4-三恶烷,并通过与栉水虱萤光素类似物的化学发光性能比较,对其化学发光特性进行了研究。
DOI:
10.1246/bcsj.61.3776
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