| 1391759-46-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• CAS: 1391759-46-8
• 化学式: C₅F₃IN₂
• 分子量: 271.968
• InChiKey: XZHSUZNELFIFAH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  24.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  生成 1,2,4-Trifluoro-5-iodo-3,7-diazabicyclo[4.1.0]hepta-2,4,6-triene
  参考文献：
  名称：

  2,5,6-Trifluoropyridylnitren-3-yl 的基质分离和光谱表征

  摘要：

  3-iodo-2,5,6-trifluoropyridyl azide (6c) 在氩气中基质分离的光化学反应通过红外光谱和 EPR 光谱进行了研究。主要的光产物是处于三重基态的 3-iodo-2,5,6-trifluoropyridylnitrene (7c)。进一步照射产生的氮烯自由基 3c 的产率非常低，这显示了特征 EPR 光谱。然而，3c 的产率对于红外检测来说太低了。相反，可以在红外光谱中清楚地识别出由 3c 通过闭环形成的氮丙啶基 11。观察到的其他产物是氮丙啶 8c' 和烯酮亚胺 9c'，它们与硝基 7c 一起在光稳定平衡中形成。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201101866
• 作为产物：
  描述：

  3-iodo-2,5,6-trifluoropyridylazide 生成
  参考文献：
  名称：

  2,5,6-Trifluoropyridylnitren-3-yl 的基质分离和光谱表征

  摘要：

  3-iodo-2,5,6-trifluoropyridyl azide (6c) 在氩气中基质分离的光化学反应通过红外光谱和 EPR 光谱进行了研究。主要的光产物是处于三重基态的 3-iodo-2,5,6-trifluoropyridylnitrene (7c)。进一步照射产生的氮烯自由基 3c 的产率非常低，这显示了特征 EPR 光谱。然而，3c 的产率对于红外检测来说太低了。相反，可以在红外光谱中清楚地识别出由 3c 通过闭环形成的氮丙啶基 11。观察到的其他产物是氮丙啶 8c' 和烯酮亚胺 9c'，它们与硝基 7c 一起在光稳定平衡中形成。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201101866