(2R,3R)-3-methoxy-2-methyl-N-[(1-phenylcyclopropyl)methyl]-3-[(2S)-pyrrolidin-2-yl]propanamide, hydrochloride salt | 1438851-78-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (2R,3R)-3-methoxy-2-methyl-N-[(1-phenylcyclopropyl)methyl]-3-[(2S)-pyrrolidin-2-yl]propanamide, hydrochloride salt
• 英文别名: (2R,3R)-3-methoxy-2-methyl-N-[(1-phenylcyclopropyl)methyl]-3-[(2S)-pyrrolidin-2-yl]propanamide hydrochloride；(2R,3R)-3-methoxy-2-methyl-N-[(1-phenylcyclopropyl)methyl]-3-[(2S)-pyrrolidin-2-yl]propanamide;hydrochloride
• CAS: 1438851-78-5
• 化学式: C₁₉H₂₈N₂O₂*ClH
• 分子量: 352.904
• InChiKey: DDORUCXYISYZMW-UANXYBPYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.66
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  50.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-2-methylalanyl-N-[(2R,3S,4S)-1-carboxy-2-methoxy-4-methylhexan-3-yl]-N-methyl-L-valinamide 、 (2R,3R)-3-methoxy-2-methyl-N-[(1-phenylcyclopropyl)methyl]-3-[(2S)-pyrrolidin-2-yl]propanamide, hydrochloride salt 、 O-(7-azabenzotriazol-1-yl)-1,1,3,3-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 三乙胺 、 在 silica gel 、 丙酮 、 正庚烷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 二氯甲烷 为溶剂， 以producing #59 (618 mg, 69%) as an off-white solid的产率得到N-[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-2-methylalanyl-N-[(3R,4S,5S)-3-methoxy-1-{(2S)-2-[(1R,2R)-1-methoxy-2-methyl-3-oxo-3-{[(1-phenylcyclopropyl)methyl]amino}propyl]pyrrolidin-1-yl}-5-methyl-1-oxoheptan-4-yl]-N-methyl-L-valinamide
  参考文献：
  名称：

  CYTOTOXIC PEPTIDES AND ANTIBODY DRUG CONJUGATES THEREOF

  摘要：

  本发明涉及细胞毒性五肽、其抗体药物结合物以及使用它们治疗癌症的方法。

  公开号：

  US20130129753A1

文献信息

• Cytotoxic peptides and antibody drug conjugates thereof
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US08828401B2

  公开（公告）日：2014-09-09

  The present invention is directed to cytotoxic pentapeptides, to antibody drug conjugates thereof, and to methods for using the same to treat cancer.

  本发明涉及细胞毒性五肽、其抗体药物联合物，以及使用它们治疗癌症的方法。