bromotris(triphenylphosphine)iridium(I) | 24810-86-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: bromotris(triphenylphosphine)iridium(I)
• CAS: 24810-86-4
• 化学式: C₅₄H₄₅BrIrP₃
• 分子量: 1059.0
• InChiKey: FUORVUUVNDKCRD-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.18
• 重原子数：
  59.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bromotris(triphenylphosphine)iridium(I) 在 mesityllithium 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以40-53的产率得到
  参考文献：
  名称：

  铱和铑的烷基和芳基komplexe：XVI。Das系统IrX（PPh 3）3 / LiR（X = Cl，Br; R =烷基，芳基）

  摘要：

  所述的IrCl（PPH 3）3 / LIR系统（R = C 6 H ^ 5，2-MEC 6 ħ 4 ; CH 3，CH 2 CME 3，CH 2森达3）已被研究了31 P NMR光谱。在Et 2 O或THF中用2-3当量的苯基，甲苯基或甲基锂处理氯化合物（I）会生成不可分离的有机铱（I）衍生物Ir（R）（PPh 3）3（R = C 6 H 5（II），2-MeC 6 H 4（III）和CH 3（IV））对于PPh 3离解和原金属化是高度不稳定的。这些过程的结果是，迅速形成了金属环铱（III）络合物，其中IrH（CH3）（o-C6H4PPh 2）（PPh 3）（V）和IrH（CH3）（o-C6H4PPh 2）（PPh 3）2（VI）可以用光谱法鉴定。I与过量的LiCH 2 EMe 3（E = C，Si）反应生成配制成亚烷基化合物Ir（CHEMe3）（o-C6H4PPh 2）（PPh 3的Ir（o-C6H4PPh

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)98781-3

文献信息

• Preparation, Characterization, and X-Ray Crystal Structures of<i>μ</i>-2,6-Dimethylpyridine-<i>α</i>,<i>α</i>′-diyl Iridium(III)–Rhodium(III) Complexes and the Structure of [Rh₂Cl₄(<i>μ</i>-CH₂-py-CH₂)(PPh₃)₂](CH₂-py-CH₂= 2,6-Dimethylpyridine-<i>α</i>,<i>α</i>′-diyl) Reinvestigated
  作者：Kazuyuki Yamasaki、Hiroaki Saito、Makoto Tadokoro、Keiji Matsumoto、Seiichi Miyajima、Yukio Nakamura

  DOI：10.1246/bcsj.70.2155

  日期：1997.9

  [IrRhCl2(μ-Cl)2(μ-CH2-py-CH2-C,N,C′)(PPh3)2] (4) is formed. X-Ray crystal structure determinations of 3 and 4 have revealed their dinuclear structures, in which the metals are connected by two Cl atoms and a CH2-py-CH2 group acting, in 3, as a κC (for Ir) : κC,κN (for Rh)-bridging ligand, while, in 4, as a κC (for Rh) : κC,κN (for Ir)-bridging ligand. The structure of the corresponding Rh(III)–Rh(III) complex

  将 2,6-双(氯甲基)吡啶氧化添加到 [IrCl(PPh3)3] 中，得到顺式 (P,P)-[IrCl2(Cl -py-CH2-C,N)(PPh3)2] (Cl - py- = 2-(6-氯甲基)吡啶基}甲基) (1a)，其中的环化结构已通过 X 射线分析确定。配合物1a进一步与[RhCl(PPh3)3]反应得到Ir(III)-Rh(III)配合物[IrRhCl2(μ-Cl)2(μ- -py- -C,N,C')( PPh3)3]( -py- = 2,6-二甲基吡啶-α,α'-二基) (3)。在甲苯中长时间加热后，3 释放出一个三苯基膦配体并形成 [IrRhCl2(μ-Cl)2(μ- -py- -C,N,C')(PPh3)2] (4)。3 和 4 的 X 射线晶体结构测定揭示了它们的双核结构，其中金属通过两个 Cl 原子和一个 -py-