11α-acetoxy-17-hydroxy-5β-pregnane-3,20-dione | 115073-82-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 11α-acetoxy-17-hydroxy-5β-pregnane-3,20-dione
• 英文别名: 11α-Acetoxy-17-hydroxy-5β-pregnan-3,20-dion；11α-acetoxy-17α-hydroxy-5β-pregnan-3,20-dione；11alpha-Acetoxy-17alpha-hydroxy(5beta)pregnane-3,20-dione；[(5R,8S,9S,10S,11R,13S,14S,17R)-17-acetyl-17-hydroxy-10,13-dimethyl-3-oxo-2,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-11-yl] acetate
• CAS: 115073-82-0
• 化学式: C₂₃H₃₄O₅
• 分子量: 390.52
• InChiKey: JHEWZHWJPSXCDX-DFAHQKSLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  80.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  11α-acetoxy-17-hydroxy-5β-pregnane-3,20-dione 在 sodium hydroxide 、 semicarbazone 、 溴 作用下， 生成 11A.17A-二羟基黄体酮
  参考文献：
  名称：

  11-Oxygenated Steroids. VI. The Synthesis of Δ⁴-Pregnen-11α,17α-diol-3,20-dione (11α, 17α-Dihydroxyprogesterone) and Δ⁴-Pregnen-11α,17α,21-triol-3,20-dione 11-Acetate (11-Epi-Compound F 11-Acetate)^1,2

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01111a013
• 作为产物：
  描述：

  氧气 在 palladium 10% on activated carbon 吡啶 、 氢气 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 为溶剂， 30.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 12.0h， 生成 11α-acetoxy-17-hydroxy-5β-pregnane-3,20-dione
  参考文献：
  名称：

  [EN] NEW STEROID INHIBITORS OF PGP FOR USE FOR INHIBITING MULTIDRUG RESISTANCE
  [FR] NOUVEAUX INHIBITEURS STÉROÏDIENS DE PGP POUR EMPLOI DANS L'INHIBITION DE LA RÉSISTANCE PLÉIOTROPE

  摘要：

  本发明涉及一种化合物，其化学式为(I)，用于逆转或抑制多药耐药。

  公开号：

  WO2011073419A1

文献信息

• NEW STEROID INHIBITORS OF PGP FOR USE FOR INHIBITING MULTIDRUG RESISTANCE
  申请人：Grenot Catherine

  公开号：US20120309728A1

  公开（公告）日：2012-12-06

  The present invention relates to a compound of formula (I) for its use for reversing or inhibiting multidrug resistance.

  本发明涉及一种式（I）的化合物，用于逆转或抑制多药耐药。
• DE946538
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• DE955949
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——