N-[tert-butyl(dimethyl)silyl]-N-chloro-1-(furan-2-yl)methanamine | 848652-36-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: N-[tert-butyl(dimethyl)silyl]-N-chloro-1-(furan-2-yl)methanamine
• CAS: 848652-36-8
• 化学式: C₁₁H₂₀ClNOSi
• 分子量: 245.824
• InChiKey: HQWRTZWDAGPQIX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.24
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  16.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[tert-butyl(dimethyl)silyl]-N-chloro-1-(furan-2-yl)methanamine 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 N-t-butyldimethylsilyl-2-furfuraldimine
  参考文献：
  名称：

  硅辅助合成β-内酰胺

  摘要：

  -甲硅烷基亚胺与甲硅烷基乙烯酮缩醛在ZnI 2和叔丁醇的存在下反应，然后用MeMgBr处理中间体-甲硅烷基β-氨基酯，以高收率产生-甲硅烷基-氮杂环丁烷-2-酮。在某些情况下，使用三氟甲磺酸三甲基甲硅烷基酯作为路易斯酸催化剂可能是有利的。在此上下文中，详细描述了乙醛酸乙酯的叔丁基二甲基甲硅烷基亚胺的制备。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86663-1
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基二甲基氯硅烷 在 4-二甲氨基吡啶 、 次氯酸叔丁酯 、 三乙胺 作用下， 以 乙醚 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N-[tert-butyl(dimethyl)silyl]-N-chloro-1-(furan-2-yl)methanamine
  参考文献：
  名称：

  可调谐和对映选择性的杂-Diels-Alder反应可提供不同的哌啶子基螺并氧杂吲哚

  摘要：

  手性N，N'-二氧化物配体与和镁盐的活性络合物催化2-氮杂-3-甲硅烷基氧基丁二烯与亚烷基氧吲哚之间的杂狄尔斯-阿尔德反应，选择性地形成3,3'-和3,4分别以非常高的收率和极好的对映选择性来合成'-哌啶子基螺硫辛多酯。所述外切-选择性环加成不对称成功款待SP的结构3富和高度取代的基于天然产物spirooxindoles支撑许多手性中心，包括连续的全碳季中心。

  DOI：

  10.1002/anie.201708355

文献信息

• COLVIN, ERNEST W.;MCGARRY, DANIEL;NUGENT, MARK J., TETRAHEDRON, 44,(1988) N 13, 4157-4172
  作者：COLVIN, ERNEST W.、MCGARRY, DANIEL、NUGENT, MARK J.

  DOI：——

  日期：——