5-(But-1-en-1-yl)-1,3-oxazolidin-2-one | 1272671-08-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: 5-(But-1-en-1-yl)-1,3-oxazolidin-2-one
• 英文别名: 5-[(E)-but-1-enyl]-1,3-oxazolidin-2-one
• CAS: 1272671-08-5
• 化学式: C₇H₁₁NO₂
• 分子量: 141.17
• InChiKey: PYVYAHPBDUYRRM-ONEGZZNKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  carbamic acid (Z)-hex-3-enyl ester 在 亚碘酰苯 、 (±)-trans-N,N′-1,2-cyclohexylenebis(4-nitrobenzylideneamine) 、 tetrakis(actonitrile)copper(I) hexafluorophosphate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 trans-7-ethyl-3-oxa-1-aza-bicyclo[4.1.0]heptan-2-one 、 cis-7-ethyl-3-oxa-1-aza-bicyclo[4.1.0]heptan-2-one 、 5-[(Z)-but-1-enyl]-1,3-oxazolidin-2-one 、 5-(But-1-en-1-yl)-1,3-oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  铜催化的分子内 CH 胺化

  摘要：

  碘代苯对束缚氨基甲酸酯和氨基磺酸酯的叔、仲和苄基 C-H 键的氨基官能化由 CuI-二亚胺配合物催化，产率中等至良好。采用同手性亚胺-Cu 催化剂提供具有适度对映选择性的恶唑烷酮和氧噻嗪烷。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201001160