(3R,4S,5S)-3-amino-5-[3-fluoro-4-nitro-5-(2,2,2-trifluoro-ethoxy)-benzyl]-1,1-dioxo-hexahydro-1λ6-thiopyran-4-ol hydrochloride | 1123173-02-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3R,4S,5S)-3-amino-5-[3-fluoro-4-nitro-5-(2,2,2-trifluoro-ethoxy)-benzyl]-1,1-dioxo-hexahydro-1λ6-thiopyran-4-ol hydrochloride
• 英文别名: (3R,4S,5S)-3-Amino-5-[4-nitro-3-fluoro-5-(2,2,2-trifluoro-ethoxy)-benzyl]-1,1-dioxo-hexahydro-1lambda*6*-thiopyran-4-ol hydrochloride salt；(3R,4S,5S)-3-amino-5-[[3-fluoro-4-nitro-5-(2,2,2-trifluoroethoxy)phenyl]methyl]-1,1-dioxothian-4-ol;hydrochloride
• CAS: 1123173-02-3
• 化学式: C₁₄H₁₆F₄N₂O₆S*ClH
• 分子量: 452.811
• InChiKey: NKWGLWFVDNYRBC-NPNPZDPYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.37
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  144
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,4S,5S)-3-amino-5-[3-fluoro-4-nitro-5-(2,2,2-trifluoro-ethoxy)-benzyl]-1,1-dioxo-hexahydro-1λ6-thiopyran-4-ol hydrochloride 、 3-叔丁基苯甲醛 反应 0.03h， 生成 (3R,4S,5S)-3-(3-tert-butyl-benzylamino)-5-[3-fluoro-4-nitro-5-(2,2,2-trifluoro-ethoxy)-benzyl]-1,1-dioxo-hexahydro-1λ6-thiopyran-4-ol
  参考文献：
  名称：

  Cyclic sulfones with aminobenzyl substitution useful as BACE inhibitors

  摘要：

  本发明涉及新的杂环化合物，其化学式为，在该式中所有变量的定义如规范中所述，以自由形式或盐形式存在，涉及其制备、用作药物和包含它们的药物。

  公开号：

  US08093406B2