3-{[(2S)-2-amino-3-(1H-indol-3-yl)propyl]oxy}-6-(3-furanyl)-5-(3-methyl-1H-pyrazolo[3,4-c]pyridin-5-yl)-2-pyridinamine | 1131042-31-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3-{[(2S)-2-amino-3-(1H-indol-3-yl)propyl]oxy}-6-(3-furanyl)-5-(3-methyl-1H-pyrazolo[3,4-c]pyridin-5-yl)-2-pyridinamine
• 英文别名: 3-[(2S)-2-amino-3-(1H-indol-3-yl)propoxy]-6-(furan-3-yl)-5-(3-methyl-2H-pyrazolo[3,4-c]pyridin-5-yl)pyridin-2-amine
• CAS: 1131042-31-3
• 化学式: C₂₇H₂₅N₇O₂
• 分子量: 479.541
• InChiKey: ZSZUEAZPKNBUBQ-SFHVURJKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  145
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,1-dimethylethyl [(1S)-2-({2-amino-6-(3-furanyl)-5-[3-methyl-1-(phenylsulfonyl)-1H-pyrazolo[3,4-c]pyridin-5-yl]-3-pyridinyl}oxy)-1-(1H-indol-3-ylmethyl)ethyl]carbamate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 异丙醇 为溶剂， 生成 3-{[(2S)-2-amino-3-(1H-indol-3-yl)propyl]oxy}-6-(3-furanyl)-5-(3-methyl-1H-pyrazolo[3,4-c]pyridin-5-yl)-2-pyridinamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF AKT ACTIVITY
  [FR] INHIBITEURS DE L'ACTIVITÉ Akt

  摘要：

  发明了新型替代吡啶化合物，这些化合物可用作蛋白激酶B活性的抑制剂，并用于癌症和关节炎的治疗。

  公开号：

  WO2009032651A1