perfluoro-2-(3-methylimidazolidin-1-yl)pyrimidine | 111916-53-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: perfluoro-2-(3-methylimidazolidin-1-yl)pyrimidine
• 英文别名: 4,5,6-trifluoro-2-[2,2,4,4,5,5-hexafluoro-3-(trifluoromethyl)imidazolidin-1-yl]pyrimidine
• CAS: 111916-53-1
• 化学式: C₈F₁₂N₄
• 分子量: 380.096
• InChiKey: LUXJHLQYPJLCPE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  191.6±50.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.92±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.27
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  32.26
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,2,4,4,5,5-hexafluoro-3-(trifluoromethyl)imidazolidin-1-ide 、 2,4,5,6-四氟嘧啶 在 cesium fluoride 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 4.25h， 以63%的产率得到perfluoro-2,4-bis-(3-methylimidazolidin-1-yl)pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  反应涉及氟离子。第33篇[1]。用全氟-1-甲基-1,3-二氮杂环戊-2-和-3-烯对氟化杂芳族化合物进行全氟氮杂烷基化

  摘要：

  由氟离子与（2）反应生成的氮阴离子（1）可以被氟化杂芳族化合物捕获。（1）与五氟吡啶的反应得到单取代的产物。用四氟哒嗪和-嘧啶获得单取代和二取代的产物，并且观察到氟离子催化的异构化。讨论了由此产生的机械后果。（1）与三氟-1,3,5-三嗪的反应得到三取代的产物。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)81947-8

文献信息

• CHAMBERS R. D.; HEWITT C. D.; SILVESTER M. J.; KLAUKE E., J. FLUOR. CHEM., 32,(1986) N 4, 389-402
  作者：CHAMBERS R. D.、 HEWITT C. D.、 SILVESTER M. J.、 KLAUKE E.

  DOI：——

  日期：——