5,5,7-Trimethyl-1,4-dinitroso-[1,4]diazepane | 17815-62-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: 5,5,7-Trimethyl-1,4-dinitroso-[1,4]diazepane
• CAS: 17815-62-2
• 化学式: C₈H₁₆N₄O₂
• 分子量: 200.241
• InChiKey: HVELZPKQOOPPHY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.52
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  65.34
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [Cu(L2)2](ClO4)2 在 氧化亚氮 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.02h， 以50%的产率得到5,5,7-trimethyl-1,4-diazacycloheptane
  参考文献：
  名称：

  配体在控制氧化铜（II）络合物还原和配体亚硝化机理中的作用

  摘要：

  两种铜（II）配合物1和2与配体L 1和L 2的一氧化氮反应性[ L 1 = 5,5,7,12,12,14-六甲基-1,4,8,11 -四氮杂环十四烷，L 2＝ 5,5,7-三甲基-[1,4]-二氮杂]。发现配合物1中的铜（II）中心对纯乙腈中的一氧化氮没有反应性。然而，它显示出在碱存在下甲醇溶剂的还原。在铜（II）中心2在乙腈溶剂中，发现一氧化氮暴露后会还原为铜（I）。在配合物2的情况下，在甲醇中也观察到相同的减少。在络合物1的情况下，大概是一氧化氮对去质子化胺的攻击是第一步，然后将电子转移到铜（II）中心进行还原。或者，在络合物2的情况下，最有可能先将NO配位至Cu（II），然后再将NO +迁移至仲胺。在配合物2还原之前，在紫外可见光谱和FT-IR光谱中观察到瞬态中间体也支持这种可能性。在这两种情况下，还原均导致亚硝化。在如图1所示，仅观察到单亚硝化，而配合物2提供了作为主要产物的二亚

  DOI：

  10.1021/ic201582w