N-(2,3-dihydroxy-propyl)-N'-(2-{3-[(2,3-dihydroxy-propyl)-5-(2,3,4-trihydroxy-butyrylamino)-methyl-carbamoyl]-2,4,6-triiodo-benzoylamino}-ethyl)-5-(2-hydroxy-acetylamino)-2,4,6-triiodo-N-methyl-isophthalamide | 1140331-55-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2,3-dihydroxy-propyl)-N'-(2-{3-[(2,3-dihydroxy-propyl)-5-(2,3,4-trihydroxy-butyrylamino)-methyl-carbamoyl]-2,4,6-triiodo-benzoylamino}-ethyl)-5-(2-hydroxy-acetylamino)-2,4,6-triiodo-N-methyl-isophthalamide
• 英文别名: 3-N-(2,3-dihydroxypropyl)-1-N-[2-[[3-[2,3-dihydroxypropyl(methyl)carbamoyl]-2,4,6-triiodo-5-(2,3,4-trihydroxybutanoylamino)benzoyl]amino]ethyl]-5-[(2-hydroxyacetyl)amino]-2,4,6-triiodo-3-N-methylbenzene-1,3-dicarboxamide
• CAS: 1140331-55-0
• 化学式: C₃₂H₃₈I₆N₆O₁₄
• 分子量: 1492.11
• InChiKey: KQQNYZDDEZVYQJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  1286.4±65.0 °C(predicted)
• 密度：
  2.403±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.3
• 重原子数：
  58
• 可旋转键数：
  19
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  319
• 氢给体数：
  12
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  acetic acid {3-chlorocarbonyl-5-[(2,3-dihydroxy-propyl)-methyl-carbamoyl]-2,4,6-triiodo-phenylcarbamoyl}-methyl ester 、 acetic acid 2,3-diacetoxy-1-{3-chlorocarbonyl-5-[(2,3-dihydroxy-propyl)-methyl-carbamoyl]-2,4,6-triiodo-phenylcarbamoyl}-propyl ester 、 乙二胺 在 氨 、 水 作用下， 以 异丁酰胺 、 甲醇 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 N-(2,3-dihydroxy-propyl)-N'-(2-{3-[(2,3-dihydroxy-propyl)-5-(2,3,4-trihydroxy-butyrylamino)-methyl-carbamoyl]-2,4,6-triiodo-benzoylamino}-ethyl)-5-(2-hydroxy-acetylamino)-2,4,6-triiodo-N-methyl-isophthalamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] CONTRAST AGENTS
  [FR] PRODUITS DE CONTRASTE

  摘要：

  本发明涉及一类化合物和包含这种化合物的诊断组合物，其中这些化合物是含碘化合物。更具体地说，这些含碘化合物是化学化合物，包含两个连接的碘化苯基团，其一般式为(I)的盐或光学活性异构体，其中每个R1独立地相同或不同，并表示氢原子或C1到C4的直链或支链烷基基团，该基团可选择地被1到4个-OH基取代；每个R2和R3独立地相同或不同，并表示氢原子或C1到C4的直链或支链烷基基团；每个R4独立地相同或不同，并表示C1到C6的直链或支链烷基基团，该基团被高达6个-OH基取代；每个R5独立地相同或不同，并表示C1到C4的直链或支链烷基基团，该基团被高达4个-OH基取代。该发明还涉及将这种诊断组合物用作对比剂进行诊断成像，特别是在X射线成像中的应用，以及包含这种化合物的对比介质。

  公开号：

  WO2009047317A1