(R)-dimethyl 2-(2-formyl-1-(4-methylphenyl)ethyl)malonate | 1220981-16-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (R)-dimethyl 2-(2-formyl-1-(4-methylphenyl)ethyl)malonate
• 英文别名: (R)-dimethyl 2-(3-oxo-1-p-tolylpropyl)malonate；(R)-dimethyl-2-(3-oxo-1-p-tolylpropyl)malonate
• CAS: 1220981-16-7
• 化学式: C₁₅H₁₈O₅
• 分子量: 278.305
• InChiKey: JCZJFBKYMKXJJC-LBPRGKRZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.63
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  69.67
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-dimethyl 2-(2-formyl-1-(4-methylphenyl)ethyl)malonate 在 sodium tetrahydroborate 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 (S)-methyl 6-hydroxy-4-(p-tolyl)-3,4-dihydro-2H-pyran-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective Michael Addition of Malonates to Aromatic α,β-Unsaturated Aldehydes Organocatalyzed by (S)-2-[bis(3,4,5-Trifluorophenyl) trimethylsilanyloxymethyl]pyrrolidine

  摘要：

  L-脯氨酸衍生的(S)-2-[双(3,4,5-三氟苯基)三甲基硅氧甲基]吡咯烷有效地有机催化了芳香族α,β-不饱和醛与丙二酸盐的迈克尔加成反应，以良好的产率和出色的对映选择性得到了相应的加合物。

  DOI：

  10.2174/157017811796504927
• 作为产物：
  描述：

  p-Methyl-zimtaldehyd 、 丙二酸二甲酯 在 (2S)-2-[二苯基[(三甲基硅酯)氧基]甲基]-吡咯烷 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 (R)-dimethyl 2-(2-formyl-1-(4-methylphenyl)ethyl)malonate
  参考文献：
  名称：

  Pictet-Spengler /内酰胺化级联的吲哚并喹啉类化合物的非对映选择性合成

  摘要：

  通过Pictet-Spengler /内酰胺化级联序列，实现了采用顺式H2 / H12b几何结构的高度官能化的吲哚并[2,3-α]喹唑烷类的非对映选择性合成。C2，C3和C12b处的绝对立体化学由迈克尔加成物的最初手性决定，该手性是通过将丙二酸二烷基酯与α，β-不饱和醛进行有机催化的共轭加成反应而形成的。

  DOI：

  10.1021/ol101922h

文献信息

• Asymmetric oxidative Lewis base catalysis—unifying iminium and enamine organocatalysis with oxidations
  作者：Magnus Rueping、Henrik Sundén、Lukas Hubener、Erli Sugiono

  DOI：10.1039/c2cc16447g

  日期：——

  Enantioselective oxidative domino reactions of allylic alcohols to functionalized aldehydes have been developed. The one pot domino oxidation-iminium activation represents a convenient strategy for the enantioselective addition of malonates to allylic alcohols and the asymmetric formation of formyl cyclopropanes.

  已经开发了烯丙醇对官能化醛的对映选择性氧化多米诺反应。一锅多米诺骨牌氧化亚胺活化代表了将丙二酸酯对映选择性加成烯丙基醇和不对称形成甲酰基环丙烷的简便策略。
• Unifying Metal- and Organocatalysis for Asymmetric Oxidative Iminium Activation: A Relay Catalytic System Enabling the Combined Allylic Oxidation of Alcohols and Prolinol Ether Catalyzed Iminium Reactions
  作者：Magnus Rueping、Henrik Sundén、Erli Sugiono

  DOI：10.1002/chem.201102551

  日期：2012.3.19

  A multicatalytic system consisting of tetrapropylammonium perruthenate/N‐methylmorpholine N‐oxide (TPAP/NMO) as oxidant, and diarylprolinol TMS‐ether as chiral amine catalyst, has been developed and applied in the efficient construction of valuable chiral molecules. The one‐pot domino reactions elaborated in the present study are based on the in situ generation of α,β‐unsaturated aldehydes from allylic

  由四丙基过钌酸铵/ N-甲基吗啉N组成的多催化体系-氧化物（TPAP / NMO）作为氧化剂，二芳基脯氨醇TMS-醚作为手性胺催化剂，已被开发并应用于有效构建有价值的手性分子。本研究中阐述的单锅多米诺骨牌反应是基于从烯丙醇原位生成 α,β-不饱和醛及其随后用于各种不对称转化（例如，环丙烷化、迈克尔加成、迈克尔加成/缩醛化）。TPAP 作为底物选择性氧化还原催化剂，对胺催化剂具有良好的耐受性，并且多米诺反应以良好的收率和高对映选择性进行。本文提出的金属和有机催化的相容性拓宽了不对称亚胺催化的范围。
• A Recyclable Chiral 2‐(Triphenylmethyl)pyrrolidine Organocatalyst Anchored to [60]Fullerene
  作者：Cristian Rosso、Marco G. Emma、Ada Martinelli、Marco Lombardo、Arianna Quintavalla、Claudio Trombini、Zois Syrgiannis、Maurizio Prato

  DOI：10.1002/adsc.201900009

  日期：2019.6.18

  [60]fullerene via click chemistry provides a highly efficient supported enantioselective organocatalyst, which was successfully exploited in a Michael addition of malonates to cinnamaldehydes, via iminium ion activation. The supported organocatalyst was recycled up to six times, with only a moderate decrease in terms of activity and with no loss in enantioselectivity.

  通过点击化学将衍生自（R）-吡咯烷醇的手性3-羟基-2-三苯甲基-吡咯烷与[60]富勒烯杂交，提供了一种高效的负载型对映选择性有机催化剂，该方法已成功地用于迈克尔·马来酸向肉桂醛中的丙二酸酯加成反应中。亚胺离子活化。负载的有机催化剂被循环利用多达六次，活性仅适度下降，对映选择性没有损失。