4,5-二甲基-2-糠腈 | 173540-93-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 中文名称: 4,5-二甲基-2-糠腈
• 英文名称: 4,5-dimethylfuran-2-carbonitrile
• 英文别名: 4,5-Dimethyl-2-furonitrile；5-cyano-2,3-dimethylfuran；4,5-dimethyl-furan-2-carbonitrile；4,5-Dimethyl-furan-2-carbonitril
• CAS: 173540-93-7
• 化学式: C₇H₇NO
• 分子量: 121.139
• InChiKey: KAUUUFHVUMGTTG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,5-二甲基-2-糠腈 在 氢氧化钾 作用下， 生成 4,5-二甲基-2-呋喃甲酸
  参考文献：
  名称：

  2,3-和3,4-二甲基呋喃的合成

  摘要：

  DOI：

  10.1002/hlca.19330160107
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-3-甲基戊-2-烯-4-炔-1-醇 在 [dichloro(p-cymene)(triphenylphosphane)ruthenium(II)] 盐酸 、 manganese(IV) oxide 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 18.5h， 生成 4,5-二甲基-2-糠腈
  参考文献：
  名称：

  在钌和钯催化剂存在下，通过环化2-En-4-yn-1-ols合成呋喃

  摘要：

  取代的呋喃已经在钌催化剂的存在下，在中性和温和条件下，通过环化包含末端三键的（Z）-HCC-C（Me）= CH-CH（R）OH型伯和仲烯醇进行合成。在钯催化下，也可能在内部（Z）-烯醇的三键上分子内加成羟基。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(95)00838-y

文献信息

• Propylphosphonic Anhydride (T3P®): A Remarkably Efficient Reagent for the One-Pot Transformation of Aromatic, Heteroaromatic, and Aliphatic Aldehydes to Nitriles
  作者：John Augustine、Rajendra Atta、Balakrishna Ramappa、Chandrakantha Boodappa

  DOI：10.1055/s-0029-1218388

  日期：2009.12

  Propylphosphonic anhydride has been demonstrated to be an efficient reagent for the transformation of aromatic, heteroaromatic, and aliphatic aldehydes to respective nitriles in excellent yields. This procedure offers simple and one-pot access to nitriles and highlights the synthetic utility of T3P® as a versatile reagent in organic chemistry.

  三丙基膦酐已被证明是一种高效的试剂，可将芳香族、杂芳香族和脂肪族醛分别转化为相应的腈，产率极佳。这一过程提供了简单且一步制备腈的方法，并强调了T3P®作为一种多功能试剂在有机化学中的合成应用价值。
• [EN] HETEROCYCLIC AMIDE COMPOUND AND USE THEREOF AS AN MMP-13 INHIBITOR<br/>[FR] COMPOSÉ AMIDE HETEROCYCLIQUE ET UTILISATION DE CELUI-CI EN TANT QU'INHIBITEUR MMP-13
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL

  公开号：WO2005105760A1

  公开（公告）日：2005-11-10

  The present invention provides a novel amide derivative having a matrix metalloproteinase inhibitory activity, and useful as a pharmaceutical agent, which is a compound represented by the formula (I) wherein ring A is an optionally substituted, nitrogen-containing heterocycle, ring B is an optionally substituted monocyclic homocycle or an optionally substituted monocyclic heterocycle, Z is N or NR1 (R1 is a hydrogen atom or an optionally substituted hydrocarbon group), - - - is a single bond or a double bond, R2 is a hydrogen atom or an optionally substituted hydrocarbon group, X is an optionally substituted spacer having 1 to 6 atoms, ring C is (1) an optionnally substituted homocycle or (2) an optionally substituted heterocycle other than a ring represented by (II) (X’ is S, O, SO, or CH2), and at least one of ring B and ring C has substituent(s), provided that N-(1S,2R)-1-(3,5-difluorobenzyl)-3-[(3-ethylbenzyl)amino]-2-hydroxypropyl}-5,6-dimethyl-4-oxo-1,4-dihadrothieno[2,3-d]pyrimidine-2-carboxamide is excluded, or a salt thereof.

  本发明提供了一种新型酰胺衍生物，具有基质金属蛋白酶抑制活性，并且作为药用剂是有用的，该化合物由以下式(I)表示，其中环A是一个可选择取代的含氮杂环，环B是一个可选择取代的单环同核环或可选择取代的单环杂环，Z是N或NR1（R1是氢原子或可选择取代的碳氢基团），- - - 是一个单键或双键，R2是氢原子或可选择取代的碳氢基团，X是具有1到6个原子的可选择取代的间隔物，环C是(1)一个可选择取代的同核环或(2)除了由(II)表示的环之外的可选择取代的杂环（X'是S、O、SO或CH2），并且环B和环C中至少有一个具有取代基，但不包括N-(1S,2R)-1-(3,5-二氟苄基)-3-[(3-乙基苄基)氨基]-2-羟基丙基}-5,6-二甲基-4-氧代-1,4-二氢噻吩[2,3-d]嘧啶-2-羧酰胺或其盐。
• The oxidative rearrangement of furan-2-carboximidamides: preparation and properties of 2-acylaminofurans
  作者：Mária Bobošíková、William Clegg、Simon J. Coles、Miloslava Dandárová、Michael B. Hursthouse、Tibor Kiss、Alžbeta Krutošíková、Tibor Liptaj、Nad’a Prónayová、Christopher A. Ramsden

  DOI：10.1039/b010010m

  日期：——

  3-d]pyrimidine derivatives 15. The mechanism of formation of these products must involve reaction of the carbodiimide intermediate with the amidine precursor and cyclisation of the resulting guanidine derivatives 19. The corresponding tetraphenylguanidine 21 was prepared and underwent thermal cyclisation but the quinazoline derivative formed 23 was shown to occur via an alternative cyclisation mechanism. The

  氧化作用呋喃-2- carboximidAMides的8由（dicarboxyiodo）苯给出Ñ 1 -acyl- Ñ 1 - （2-呋喃基）脲9通过重排的碳二亚胺。热解十一尿素 9给出了相应的2-酰基氨基呋喃10，它不能由游离的胺类由于其高度不稳定。什么时候氧化作用对相应的苯并[ b ]呋喃衍生物12进行了研究，除预期的以外，还分离了一种新型产品尿素 14，这些被证明是苯并[4,5]呋喃[2,3- d ]嘧啶衍生物15。这些产物的形成机理必须涉及到碳二亚胺 中间的 idine 前体和 环化 结果的 胍衍生品19。制备相应的四苯基胍21，并对其进行加热。环化 但是 喹唑啉已显示形成的衍生物23是通过另一种环化机理发生的。的结构环化产品15和23已通过以下方式确认X射线晶体学。N-（2-呋喃基）乙酰胺10a容易发生电子不足的环加成反应炔烃 给 酚类自发开环后。观察到的区域选择性与AM1分子轨道计算的结果一致。的反应酰胺
• Deep eutectic solvents: biorenewable reaction media for Au(<scp>i</scp>)-catalysed cycloisomerisations and one-pot tandem cycloisomerisation/Diels–Alder reactions
  作者：C. Vidal、L. Merz、J. García-Álvarez

  DOI：10.1039/c5gc00656b

  日期：——

  Cycloisomerisation reactions of (Z)-enynols into furans can be conveniently performed, for the first time, in the eutectic mixture 1ChCl/2Gly as solvent and under standard bench conditions (at room temperature and...

  （Z）-烯醇到呋喃的环化异构反应可以方便地首次在低共熔混合物1ChCl / 2Gly中作为溶剂并在标准工作条件下（室温和室温）进行。
• HETEROCYCLIC AMIDE COMPOUND AND USE THEREOF AS AN MMP-13 INHIBITOR
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：EP1740551A1

  公开（公告）日：2007-01-10