1-(4-acetamidophenyl)-3,3,3-trifluoropropyl 2-iodobenzoate | 1400999-72-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(4-acetamidophenyl)-3,3,3-trifluoropropyl 2-iodobenzoate
• 英文别名: [1-(4-Acetamidophenyl)-3,3,3-trifluoropropyl] 2-iodobenzoate
• CAS: 1400999-72-5
• 化学式: C₁₈H₁₅F₃INO₃
• 分子量: 477.222
• InChiKey: MURPRGGRGCHRCO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-acetamidophenyl)-3,3,3-trifluoropropyl 2-iodobenzoate 在 三氟甲磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以99%的产率得到1-<4-Acetylamino-phenyl>-2--aethylen
  参考文献：
  名称：

  Oxy-trifluoromethylation of alkenes and its application to the synthesis of β-trifluoromethylstyrene derivatives

  摘要：

  Oxy-trifluoromethylation of di-substituted styrenes and dienes was achieved by using Cu/Togni's reagent system. Not only gem-di-substituted styrenes, but also a beta-methylstyrene derivative were transformed to the corresponding oxy-trifluoromethylation products. 1,4-Addition products were obtained selectively in the reaction of mono-substituted dienes. These reactions provide a new approach for the synthesis of beta-trifluoromethyl styrene derivatives. (C) 2014 The Authors. Published by Elsevier B.V.

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2014.05.009
• 作为产物：
  描述：

  1-(三氟甲基)-1,2-苯碘酰-3(1H)-酮 、 N-(4-乙烯基苯基)-乙酰胺 在 tetrakis(actonitrile)copper(I) hexafluorophosphate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.08h， 以94%的产率得到1-(4-acetamidophenyl)-3,3,3-trifluoropropyl 2-iodobenzoate
  参考文献：
  名称：

  在温和条件下使用铜催化剂进行多个键的氧三氟甲基化

  摘要：

  在温和的条件下，开发了苯乙烯衍生物和炔烃与外部和内部氧亲核试剂的三氟甲基化反应。通过在布朗斯台德酸的存在下反应也可以由苯乙烯衍生物直接形成β-三氟甲基苯乙烯衍生物。进行了氧三氟甲基化产物的进一步转化以证明其实用性。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.07.134