4,5-二甲基-9H-芴 | 65360-19-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 中文名称: 4,5-二甲基-9H-芴
• 英文名称: 4,5-dimethylfluorene
• 英文别名: 4,5-Dimethyl-fluoren；4,5-Dimethyl-9H-fluorene
• CAS: 65360-19-2
• 化学式: C₁₅H₁₄
• 分子量: 194.276
• InChiKey: HMXJAHRAHSSFMI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  326.4±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.074±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,5-二甲基-9H-芴 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (4,5-dimethylfluoren-1-yl)(cyclopenta-2,4-dienyl)dimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  Catalysts for producing polymers with enhanced properties

  摘要：

  本发明涉及新型的以铪为基础的茂金属催化剂化合物，具有以下特征：1）在芴配体上有4,5-二烷基取代基，可选地还有其他取代基；2）环戊二烯基配体，可选地带有取代基；3）来自周期表第14族的桥连基团。本发明还涉及包括此类催化剂化合物的催化剂系统及其用途，以及使用此类催化剂系统生产的聚合物。

  公开号：

  US09988471B2
• 作为产物：
  描述：

  6,6'-dimethyl-1,1'-biphenyl-2,2'-dicarboxylic acid 在 palladium on activated charcoal PPA 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4,5-二甲基-9H-芴
  参考文献：
  名称：

  锆的未桥环戊二烯基-芴基络合物作为均相烯烃聚合的催化剂

  摘要：

  各种锂芴基化合物Li（C 13 H 7 R 1 R 2）（R 1，R 2 = H，烷基或芳基）（1a-1n）与C 5 H 5 ZrCl 3的反应导致未桥连的芴基配合物（C 5 H 5）（C 13 H 7 R 1 R 2）ZrCl 2（2a-2n）类型的金属，可以转化为相应的茂金属二甲基配合物（3a-3e）。与甲基铝氧烷（MAO）结合使用，2a–2n与（C 5 H 5）2 ZrCl 2相比，作为均相乙烯聚合催化剂具有更高的催化活性。通过X射线结构分析表征化合物2d（R 1＝ 2-Me； R 2＝ 7-Me）。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(95)05640-b

文献信息

• Method for treating inflammation and compounds and compositions suitable
  申请人：Nova Pharmaceutical Corporation

  公开号：US05079260A1

  公开（公告）日：1992-01-07

  The present invention relates to a method of treating an inflammatory condition, and to compounds and composition suitable for use in such a method, which compounds have the Formula: ##STR1## wherein: X is methylene, ethylene, ethyleneoxy, or oxygen; Q is ##STR2## where C' is a residue of a lipophilic amino acid, and Y is --CO.sub.2 H, --CH.sub.2 OH, --CONR.sub.1 R.sub.2, or --CO.sub.2 R.sub.1 where R.sub.1 and R.sub.2 hydrogen, alkyl, or aryl; R.sub.3 and R.sub.4 are, independently, hydrogen, alkyl or aryl; and A and B are, independently, hydrogen, fused phenyl, alkyl, aryl, alkaryl, aralkyl, alkoxy, alkoxyalkyl, halogen, or nitro; or pharmaceutically acceptable salts thereof.

  本发明涉及一种治疗炎症病症的方法，以及适用于该方法的化合物和组合物，这些化合物具有以下结构式：##STR1##其中：X为亚甲基，乙烯基，乙烯氧基或氧原子；Q为##STR2##其中C'是脂溶性氨基酸的残基，Y为--CO₂H，--CH₂OH，--CONR₁R₂或--CO₂R₁，其中R₁和R₂为氢、烷基或芳基；R₃和R₄独立地为氢、烷基或芳基；A和B独立地为氢、融合苯环、烷基、芳基、烷基芳基、芳基烷基、烷氧基、烷氧基烷基、卤素或硝基；或其药学上可接受的盐。
• Synthese und Polymerisationseigenschaften substituierter ansa-Bis(fluorenyliden)komplexe des Zirconiums
  作者：Peter Schertl、Helmut G. Alt

  DOI：10.1016/s0022-328x(99)00074-1

  日期：1999.6

  The steric and electronic influence of various substituents at different positions of the fluorenylidene fragment effects the catalytical properties of the MAO activated bis(fluorenylidene) complexes [C13H8−nRn(CH2)2C13H8−nRn]ZrCl2 (n=0–2; R=H, alkyl, aryl, (CH)4, OCH3). We report the synthesis and characterization of 27 new ansa bis(fluorenylidene) zirconium dichloride complexes and illustrate

  各种取代基中的的芴片段的效果的不同位置的空间和电子影响MAO的催化性质活化双（芴基）配合物[C 13 ħ 8- ñ - [R Ñ （CH 2）2 C 13 ħ 8- Ñ ř ñ ]的ZrCl 2（ñ = 0-2; R = H，烷基，芳基，（CH）4 ，OCH 3）。我们报告了27种新ansa的合成和表征双（芴基）二氯化锆配合物，并说明了它们在乙烯的均相催化聚合中的应用。将获得的结果与已知的双（芴基）配合物进行比较。
• Syndiospezifische polymerisation von propylen: 3-, 4-, 3,4- und 4,5-substituierte zirkonocenkomplexe des typs (C13H8−nRnCR′2C5H4)ZrCl2 (n = 1,2; R  Alkyl, Aryl; R′  Me, Ph)
  作者：Helmut G Alt、Roland Zenk、Wolfgang Milius

  DOI：10.1016/0022-328x(95)06048-2

  日期：1996.5

  Substituents in the positions 3, 4, 5 and 6 of the fluorenylidene fragment clearly influence the polymerization behaviour of the syndiospecific catalyst systems (C(13)H(8-n)R(n)CR(2)'C5H4)ZrCl2/MAO (n = 1, 2; R = alkyl, aryl; R' = Me, Ph). We report seven new catalyst precursors of this type, including first polymerization results. An X-ray study of the 4,5-dimethyl derivative 10b explains the reduced activity and stereospecifity of this catalyst.
• 467. Gibberellic acid. Part III. Synthesis of fluorenone-4 : 5-dicarboxylic acid
  作者：T. P. C. Mulholland、G. Ward

  DOI：10.1039/jr9560002415

  日期：——
• Unbridged cyclopentadienyl-fluorenyl complexes of zirconium as catalysts for homogeneous olefin polymerization
  作者：Michael A. Schmid、Helmut G. Alt、Wolfgang Milius

  DOI：10.1016/0022-328x(95)05640-b

  日期：1995.10

  which can be converted to the corresponding metallocene dimethyl complexes (3a–3e). In combination with methylaluminoxane (MAO), 2a–2n show a higher catalytic activity as homogeneous ethylene polymerization catalysts than (C5H5)2ZrCl2. Compound 2d (R1 = 2-Me; R2 = 7-Me) was characterized by an X-ray structure analysis.

  各种锂芴基化合物Li（C 13 H 7 R 1 R 2）（R 1，R 2 = H，烷基或芳基）（1a-1n）与C 5 H 5 ZrCl 3的反应导致未桥连的芴基配合物（C 5 H 5）（C 13 H 7 R 1 R 2）ZrCl 2（2a-2n）类型的金属，可以转化为相应的茂金属二甲基配合物（3a-3e）。与甲基铝氧烷（MAO）结合使用，2a–2n与（C 5 H 5）2 ZrCl 2相比，作为均相乙烯聚合催化剂具有更高的催化活性。通过X射线结构分析表征化合物2d（R 1＝ 2-Me； R 2＝ 7-Me）。

表征谱图