(3,4-Dihydro-2H-quinoxalin-1-yl)[3-(1H-pyrazol-4-yl)pyrrolidin-1-yl]methanone | 1000689-20-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: (3,4-Dihydro-2H-quinoxalin-1-yl)[3-(1H-pyrazol-4-yl)pyrrolidin-1-yl]methanone
• 英文别名: (3-(1H-pyrazol-4-yl)pyrrolidin-1-yl)(3,4-dihydroquinoxalin-1(2H)-yl)methanone；3,4-dihydro-2H-quinoxalin-1-yl-[3-(1H-pyrazol-4-yl)pyrrolidin-1-yl]methanone
• CAS: 1000689-20-2
• 化学式: C₁₆H₁₉N₅O
• 分子量: 297.36
• InChiKey: MOXFLCBCDLHKPP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  64.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氢-2H-喹噁啉-1-羧酸叔丁酯 在 盐酸 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 (3,4-Dihydro-2H-quinoxalin-1-yl)[3-(1H-pyrazol-4-yl)pyrrolidin-1-yl]methanone
  参考文献：
  名称：

  Pyrrolidine-pyrazole ureas as potent and selective inhibitors of 11β-hydroxysteroid-dehydrogenase type 1

  摘要：

  A High Throughput Screening campaign allowed the identification of a novel class of ureas as 11 beta-HSD1 inhibitors. Rational chemical optimization provided potent and selective inhibitors of both human and murine 11 beta-HSD1 with an appropriate ADME profile and ex vivo activity in target tissues. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.02.111

文献信息

• DÉRIVÉS D'URÉES DE PIPERIDINE OU PYRROLIDINE, LEUR PRÉPARATION ET LEUR APPLICATION EN THÉRAPEUTIQUE
  申请人：Sanofi-Aventis

  公开号：EP2044057A2

  公开（公告）日：2009-04-08
• [EN] DERIVATIVES OF UREAS OF PIPERIDINE OR PYRROLIDINE, THEIR PREPARATION AND THEIR THERAPEUTICAL USE<br/>[FR] DÉRIVÉS D'URÉES DE PIPERIDINE OU PYRROLIDINE, LEUR PRÉPARATION ET LEUR APPLICATION EN THÉRAPEUTIQUE
  申请人：SANOFI AVENTIS

  公开号：WO2008000950A2

  公开（公告）日：2008-01-03

  [EN] The invention concerns compounds corresponding to formula (I) in which R_1a, R_1b, R_1c, R_1d, R_2a, R_2b, R_2c, R_2d, R_3a, R_3b, R₄, n, i, j, o, p, q, r and X are as defined in the description. Preparation method and therapeutic use.
  [FR] L'invention concerne des composés répondant à la formule (I): dans laquelle R_1a, R_1b, R_1c, R_1d, R_2a, R_2b, R_2c, R_2d, R_3a, R_3b, R₄, n, i, j, o, p, q, r et X sont tels que définis dans la description. Procédé de préparation et application en thérapeutique.
• Pyrrolidine-pyrazole ureas as potent and selective inhibitors of 11β-hydroxysteroid-dehydrogenase type 1
  作者：Olivier Venier、Cécile Pascal、Alain Braun、Claudie Namane、Patrick Mougenot、Olivier Crespin、François Pacquet、Cécile Mougenot、Catherine Monseau、Bénédicte Onofri、Rommel Dadji-Faïhun、Céline Leger、Majdi Ben-Hassine、Thao Van-Pham、Jean-Luc Ragot、Christophe Philippo、Stefan Güssregen、Christian Engel、Géraldine Farjot、Lionel Noah、Karima Maniani、Eric Nicolaï

  DOI：10.1016/j.bmcl.2011.02.111

  日期：2011.4

  A High Throughput Screening campaign allowed the identification of a novel class of ureas as 11 beta-HSD1 inhibitors. Rational chemical optimization provided potent and selective inhibitors of both human and murine 11 beta-HSD1 with an appropriate ADME profile and ex vivo activity in target tissues. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.