N-[1-cyclohexyl-2-(2,6-dimethylanilino)-2-oxoethyl]-2-hydroxybenzamide | 1310409-71-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[1-cyclohexyl-2-(2,6-dimethylanilino)-2-oxoethyl]-2-hydroxybenzamide
• CAS: 1310409-71-2
• 化学式: C₂₃H₂₈N₂O₃
• 分子量: 380.487
• InChiKey: PABSTEZRMVQWFB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  78.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,6-二甲基苯基异腈 、 水杨酸 、 环己烷基甲醛 在 氨 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 N-[1-cyclohexyl-2-(2,6-dimethylanilino)-2-oxoethyl]-2-hydroxybenzamide
  参考文献：
  名称：

  Discovery of small molecule human FPR1 receptor antagonists

  摘要：

  The identification of two novel series of formyl peptide receptor 1 (FPR1) antagonists are reported, represented by methionine benzimidazole 6 and diamide 7. Both series specifically inhibited the binding of labelled fMLF to hrFPR1 and selectively antagonized FPR1 function in human neutrophils, making them useful in vitro validation tools for the target. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.03.049

文献信息

• Discovery of small molecule human FPR1 receptor antagonists
  作者：John Unitt、Malbinder Fagura、Tim Phillips、Sarah King、Matthew Perry、Andrew Morley、Cathy MacDonald、Richard Weaver、Jadeen Christie、Simon Barber、Rukhsana Mohammed、Melanie Paul、Andrew Cook、Andrew Baxter

  DOI：10.1016/j.bmcl.2011.03.049

  日期：2011.5

  The identification of two novel series of formyl peptide receptor 1 (FPR1) antagonists are reported, represented by methionine benzimidazole 6 and diamide 7. Both series specifically inhibited the binding of labelled fMLF to hrFPR1 and selectively antagonized FPR1 function in human neutrophils, making them useful in vitro validation tools for the target. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.