tetrakis(trichlorosilyl)ethene | 18038-56-7

• 分子结构分类: 无机化合物 - 均质非金属化合物
• 英文名称: tetrakis(trichlorosilyl)ethene
• 英文别名: dodeca-Si-chloro-Si,Si',Si'',Si'''-ethenetetrayl-tetrakis-silane；tetrakis-trichlorosilanyl-ethene；Tetrakis-trichlorsilyl-aethylen；Tetrakis-trichlorsilyl-aethen；Tetrakis(trichlorosilyl)ethylene；trichloro-[1,2,2-tris(trichlorosilyl)ethenyl]silane
• CAS: 18038-56-7
• 化学式: C₂Cl₁₂Si₄
• 分子量: 561.8
• InChiKey: CUSFTEZAKNUXAF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  55-59 °C
• 沸点：
  206-208 °C(Press: 12 Torr)
• 密度：
  1.680±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.06
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tetrakis(trichlorosilyl)ethene 在 1,3-环己二烯 作用下， 以 氘代苯 为溶剂， 反应 192.0h， 生成 1,1,2,2-tetrakis-trichlorosilanyl-ethane
  参考文献：
  名称：

  完全三氯甲硅烷基化的 C1 和 C2 构件：超越 Müller-Rochow 直接工艺

  摘要：

  Si-Si 键在 Si2Cl6 中的 Cl-诱导异质分解产生 [SiCl3]- 离子作为反应中间体。当在 CCl4 或 Cl2C=CCl2（CH2Cl2 溶液，室温或更低）存在下进行时，反应提供单碳负离子 [C(SiCl3)3]- ([A]-; 92%) 或邻位二价阴离子 [( Cl3Si)2C-C(SiCl3)2]2-（[B]2-；85%），产率极好。从 [B]2- 开始，四甲硅烷基乙烷 (Cl3Si)2(H)CC(H)(SiCl3)2 (H2B) 和四甲硅烷基乙烯 (Cl3Si)2C=C(SiCl3)2 (B；96%) 很容易获得分别通过质子化 (CF3SO3H) 或氧化 (CuCl2)。H2B/[B]2- 或 B/[B]2- 的等摩尔混合物分别定量地产生 2 当量的单阴离子 [HB]- 或蓝色自由基阴离子 [B•]-。在CuCl2 存在下用Cl-离子处理B 得到二甲硅烷基乙炔Cl3SiC≡CSiCl3（C；80%）；在

  DOI：

  10.1021/jacs.8b05950
• 作为产物：
  描述：

  Dichloro-bis(trichlorosilyl)methane 在 铜 作用下， 反应 6.0h， 以64%的产率得到tetrakis(trichlorosilyl)ethene
  参考文献：
  名称：

  Ruedinger, Christoph; Beruda, Holger; Schmidbaur, Hubert, Zeitschrift fur Naturforschung, B: Chemical Sciences, 1994, vol. 49, # 10, p. 1348 - 1360

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [2σ + 2σ + 2π]-Cycloaddition of quadricyclane to partially methylated chlorosilylalkenes
  作者：Pavel P. Chapala、Maxim V. Bermeshev、Valentin G. Lakhtin、Alexander M. Genaev、Alexander N. Tavtorkin、Eugene Sh. Finkelshtein

  DOI：10.1016/j.mencom.2015.09.008

  日期：2015.9

  [2 sigma+2 sigma+2 pi]-Cycloaddition of quadricyclane to trissilylated ethenes Cl3-nMenSiCH=CSiMenCl3-n(SiMe3-nCln) (n = 1, 2) at 95 degrees C affords 3,3,4-trissilylated exo-tricyclo[4.2.1.0(2,5)]non-7-enes. Tetrakis(trichlorosilyl)ethene does not react with quadricyclane.
• Mueller; Beyer, Chemische Berichte, 1959, vol. 92, p. 1957,1961
  作者：Mueller、Beyer

  DOI：——

  日期：——