1,1,2,2-tetrakis-trichlorosilanyl-ethane | 18105-80-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 1,1,2,2-tetrakis-trichlorosilanyl-ethane
• 英文别名: 1,1,2,2-Tetrakis-trichlorsilyl-aethan
• CAS: 18105-80-1
• 化学式: C₂H₂Cl₁₂Si₄
• 分子量: 563.816
• InChiKey: YLRQJIXTFJIRLM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.43
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1,2,2-tetrakis-trichlorosilanyl-ethane 、 以 二氯甲烷-D2 为溶剂， 反应 72.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  完全三氯甲硅烷基化的 C1 和 C2 构件：超越 Müller-Rochow 直接工艺

  摘要：

  Si-Si 键在 Si2Cl6 中的 Cl-诱导异质分解产生 [SiCl3]- 离子作为反应中间体。当在 CCl4 或 Cl2C=CCl2（CH2Cl2 溶液，室温或更低）存在下进行时，反应提供单碳负离子 [C(SiCl3)3]- ([A]-; 92%) 或邻位二价阴离子 [( Cl3Si)2C-C(SiCl3)2]2-（[B]2-；85%），产率极好。从 [B]2- 开始，四甲硅烷基乙烷 (Cl3Si)2(H)CC(H)(SiCl3)2 (H2B) 和四甲硅烷基乙烯 (Cl3Si)2C=C(SiCl3)2 (B；96%) 很容易获得分别通过质子化 (CF3SO3H) 或氧化 (CuCl2)。H2B/[B]2- 或 B/[B]2- 的等摩尔混合物分别定量地产生 2 当量的单阴离子 [HB]- 或蓝色自由基阴离子 [B•]-。在CuCl2 存在下用Cl-离子处理B 得到二甲硅烷基乙炔Cl3SiC≡CSiCl3（C；80%）；在

  DOI：

  10.1021/jacs.8b05950
• 作为产物：
  描述：

  hexa-Si-chloro-Si,Si'-chloromethanediyl-bis-silane 在 铜 、 硅烷 作用下， 生成 1,1,2,2-tetrakis-trichlorosilanyl-ethane
  参考文献：
  名称：

  Petrow et al., Zhurnal Obshchei Khimii, 1956, vol. 26, p. 1246; engl. Ausg. S. 1409

  摘要：

  DOI：