N-carbamimidoyl-4-[[4-[(2,3,4-trimethoxyphenyl)methyl]piperazin-1-yl]methyl]benzamide;hydrochloride | 1173840-16-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-carbamimidoyl-4-[[4-[(2,3,4-trimethoxyphenyl)methyl]piperazin-1-yl]methyl]benzamide;hydrochloride
• CAS: 1173840-16-8
• 化学式: C₂₃H₃₁N₅O₄*ClH
• 分子量: 477.991
• InChiKey: XGPRRNZPKLUTTD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.87
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  116
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-carbamimidoyl-4-[[4-[(2,3,4-trimethoxyphenyl)methyl]piperazin-1-yl]methyl]benzamide 在 盐酸 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 N-carbamimidoyl-4-[[4-[(2,3,4-trimethoxyphenyl)methyl]piperazin-1-yl]methyl]benzamide;hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  设计，合成和生物学评估新型取代的苯甲酰基胍衍生物作为有效的Na + / H +交换抑制剂

  摘要：

  设计并合成了一系列新颖的取代苯甲酰基胍衍生物作为有效的NHE1抑制剂。大多数化合物都可以以浓度依赖性的方式显着抑制NHE1介导的血小板肿胀，其中化合物5f（IC 50  = 3.60 nM）和5l（IC 50  = 4.48 nM）的效力分别比卡立哌利特（IC 50）高18倍和14倍 = 65.0 nM）。此外，当在体内和体外进行测试时，化合物5f对SD大鼠心肌缺血-再灌注损伤的保护作用优于cariporide，是有希望进一步研究的潜在先导化合物。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2009.04.079

文献信息

• Design, synthesis and biological evaluation of novel substituted benzoylguanidine derivatives as potent Na+/H+ exchanger inhibitors
  作者：Wen-Ting Xu、Ning Jin、Jing Xu、Yun-Gen Xu、Qiu-Juan Wang、Qi-Dong You

  DOI：10.1016/j.bmcl.2009.04.079

  日期：2009.6

  A novel series of substituted benzoylguanidine derivatives were designed and synthesized as potent NHE1 inhibitors. Most compounds can significantly inhibit NHE1-mediated platelet swelling in a concentration-dependent manner, among which compound 5f (IC50 = 3.60 nM) and 5l (IC50 = 4.48 nM) are 18 and 14 times respectively more potent than cariporide (IC50 = 65.0 nM). Furthermore, when tested in vivo

  设计并合成了一系列新颖的取代苯甲酰基胍衍生物作为有效的NHE1抑制剂。大多数化合物都可以以浓度依赖性的方式显着抑制NHE1介导的血小板肿胀，其中化合物5f（IC 50  = 3.60 nM）和5l（IC 50  = 4.48 nM）的效力分别比卡立哌利特（IC 50）高18倍和14倍 = 65.0 nM）。此外，当在体内和体外进行测试时，化合物5f对SD大鼠心肌缺血-再灌注损伤的保护作用优于cariporide，是有希望进一步研究的潜在先导化合物。