(22S,25R)-2α,3α,16β-trihydroxy-22,26-epimino-5α-cholestan-6-one | 161395-03-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (22S,25R)-2α,3α,16β-trihydroxy-22,26-epimino-5α-cholestan-6-one
• CAS: 161395-03-5
• 化学式: C₂₇H₄₅NO₄
• 分子量: 447.659
• InChiKey: MCUXILGWVCYTCX-DKGFQSBKSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (22S,25R)-2α,3α,16β-trihydroxy-22,26-epimino-5α-cholestan-6-one 在 N-氯代丁二酰亚胺 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 以97%的产率得到(2R,3S,5S,8R,9S,10R,13S,14S,16S,17R)-17-[(S)-1-((2S,5R)-1-Chloro-5-methyl-piperidin-2-yl)-ethyl]-2,3,16-trihydroxy-10,13-dimethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-6-one
  参考文献：
  名称：

  Quyen, Le thi; Adam, Guenter; Schreiber, Klaus, Liebigs Annalen der Chemie, 1994, # 11, p. 1143 - 1148

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (22S,25R)-16β-acetoxy-N-acetyl-3α,5-cyclo-22,26-epimino-5α-cholestan-6β-ol 在 chromium(VI) oxide 、 氢氧化钾 、 四氧化锇 、 吡啶溴化氢盐 、 N-甲基吗啉氧化物 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 167.5h， 生成 (22S,25R)-2α,3α,16β-trihydroxy-22,26-epimino-5α-cholestan-6-one
  参考文献：
  名称：

  Quyen, Le thi; Adam, Guenter; Schreiber, Klaus, Liebigs Annalen der Chemie, 1994, # 11, p. 1143 - 1148

  摘要：

  DOI：