4-<1-(Ethoxysulfonylimino)ethyl>-4H-1,4-benzoxazin | 82765-50-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 4-<1-(Ethoxysulfonylimino)ethyl>-4H-1,4-benzoxazin
• 英文别名: ethyl (NE)-N-[1-(1,4-benzoxazin-4-yl)ethylidene]sulfamate
• CAS: 82765-50-2
• 化学式: C₁₂H₁₄N₂O₄S
• 分子量: 282.32
• InChiKey: DVTXDXLFMRGSRM-JLHYYAGUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  76.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(1,4-苯并恶嗪-4-基)乙酮 在 氯磺酰异氰酸酯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 4-<1-(Ethoxysulfonylimino)ethyl>-4H-1,4-benzoxazin
  参考文献：
  名称：

  1,4-恶嗪化学研究，第 6 版。4-乙酰基-4H-1,4-苯并恶嗪与异氰酸酯的反应；获得 4-acetyl-4H-1,4-benzoxazine-2-carbonitrile

  摘要：

  N-乙酰苯并恶嗪 1 与甲苯磺酰异氰酸酯 (2) 反应形成 4，其结构也通过配合物 6b 裂解形成 8b 并随后形成 8a 和 9 进行化学证明。1 与氯磺酰基异氰酸酯 (10) 反应生成脒 14 或 15 和甲酰胺 11，后者被氢化为 13。11 脱水得到标题化合物 18。18 的氢化和 13 中水的消除导致相同的产物。

  DOI：

  10.1002/ardp.19823150612

文献信息

• BARTSCH, H.;SCHWARZ, O., ARCH. PHARM., 1982, 315, N 6, 545-551
  作者：BARTSCH, H.、SCHWARZ, O.

  DOI：——

  日期：——