6-(4-bromophenyl)-4-(4-((4-chlorophenyl)(phenyl)methyl)piperazin-1-yl)-2-oxo-2H-pyran-3-carbonitrile | 1214890-91-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6-(4-bromophenyl)-4-(4-((4-chlorophenyl)(phenyl)methyl)piperazin-1-yl)-2-oxo-2H-pyran-3-carbonitrile
• CAS: 1214890-91-1
• 化学式: C₂₉H₂₃BrClN₃O₂
• 分子量: 560.878
• InChiKey: GHHQDIACUMCRBQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.51
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  60.48
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(4-bromophenyl)-4-(4-((4-chlorophenyl)(phenyl)methyl)piperazin-1-yl)-2-oxo-2H-pyran-3-carbonitrile 、 羟基丙酮 在 potassium hydroxide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以55%的产率得到(4-(4-((4-chlorophenyl)(phenyl)methyl)piperazin-1-yl)-5-cyano-2-methyl-6-oxo-3,6-dihydro-2H-pyran-2-yl)methyl 4-bromobenzoate
  参考文献：
  名称：

  Unprecedented ‘ring transformation-rearrangement’ of pyran-2-ones into 5,6-dihydropyran-2-ones through insertion of acetol

  摘要：

  One-pot efficient synthesis of functionalized 5,6-dihydropyran-2-ones has been delineated by reacting 2H-pyran-2-ones and acetol in the presence of a base at room temperature. The formation of 5,6-dihydropyran-2-ones revealed that the reaction proceeded in a unique 'ring transformation-rearrangement' sequence. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved,

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.12.051