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2,2-dideuterio-pentanenitrile
2,2-dideuterio-pentanenitrile | 79523-99-2
分子结构分类
有机化合物
-
有机氮化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,2-dideuterio-pentanenitrile
英文别名
——
CAS
79523-99-2
化学式
C
5
H
9
N
mdl
——
分子量
85.1173
InChiKey
RFFFKMOABOFIDF-APZFVMQVSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.7
重原子数:
6.0
可旋转键数:
2.0
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.8
拓扑面积:
23.79
氢给体数:
0.0
氢受体数:
1.0
反应信息
作为产物:
描述:
戊腈
在
N,N-Dideuterio-tert.-butylamin
、 [Ph
2
B(
t
BuIm)
2
Fe=NDipp][K(18-C-6)(THF)
2
] 作用下, 以
四氢呋喃
为溶剂, 以94%的产率得到2,2-dideuterio-pentanenitrile
参考文献:
名称:
Fe=NR 键的烯反应性使腈和炔烃的催化 α-氘化成为可能
摘要:
在此,我们报道了 Fe(II) 亚氨基配合物 [Ph 2 B( t BuIm) 2 Fe=NDipp] - ( 1 ) 与内部炔烃和异丁腈的反应,得到 Fe 氨基亚烯基配合物 [Ph 2 B( t BuIm ) 2 Fe(NHDipp)((R 1 )C=C=C(R 2 )(H))] - (R 1 = Et 或n Pr; R 2 = Me 或 Et, 2-5 ) 和 Fe 氨基酮亚胺配合物 [Ph 2 B( t BuIm) 2 Fe(NHDipp)(N=C=CMe 2 )K(THF)] n(8-K),分别。这些转变代表了金属-配体多键以前未知的类烯反应性。2和8-K与 DippNH 2的化学计量反应分别导致 3-己炔和异丁腈的再生,同时形成双(苯胺)络合物 [Ph 2 B( t BuIm) 2 Fe(NHDipp) 2 ] - ( 9 )。这些结果为1作为 RND 2选择性 α-氘化腈和炔烃的有效催化剂提供了平台
DOI:
10.1021/jacs.2c07462
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Holmes, J. L.; Burgers, P. C.; Terlouw, J. K., Canadian Journal of Chemistry, 1981, vol. 59, p. 1805 - 1809
作者:
Holmes, J. L.、Burgers, P. C.、Terlouw, J. K.
DOI:
——
日期:
——
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