(R)-2-(2,4,6-trimethoxyphenyl)-2-phenylethanol | 1227507-86-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-2-(2,4,6-trimethoxyphenyl)-2-phenylethanol
• CAS: 1227507-86-9
• 化学式: C₁₇H₂₀O₄
• 分子量: 288.343
• InChiKey: XVSWDPDKYHFNAN-CQSZACIVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.84
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  47.92
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (R)-2-(2,4,6-trimethoxyphenyl)-2-phenylethanol
  参考文献：
  名称：

  Friedel-Crafts用α-溴代芳基乙酸酯进行烷基化反应以制备对映体富集的2,2-二芳基乙醇

  摘要：

  高度对映体富集的2，2-二芳基乙醇可以通过（杂）芳烃的Friedel-Crafts烷基与构型不稳定的α-溴代芳基乙酸酯有效合成。在AgOTf的存在下，发生了高度非对映体富集的α-溴芳基乙酸酯的取代，随后的还原反应提供了具有高收率和高达99：1 er的对映选择性的各种2,2-二芳基乙醇。另外，证明了这种不对称合成方法在制备高度对映体富集的二氢苯并呋喃和二氢吲哚衍生物中的应用。

  DOI：

  10.1039/c9ob00706g

文献信息

• Friedel–Crafts alkylation of arenes with epoxides promoted by fluorinated alcohols or water
  作者：Guo-Xing Li、Jin Qu

  DOI：10.1039/b926684d

  日期：——

  The stereoselective intra- and intermolecular Friedel-Crafts alkylation of electron-rich arenes with epoxides can take place in refluxing 1,1,1,3,3,3-hexafluoroisopropanol owing to its weak acidity and high ionizing power.

  富电子芳烃与环氧化物的立体选择性分子内和分子间弗里德-克来福特烷基化反应由于其弱酸性和高电离能力，可在回流的1,1,1,3,3,3-六氟异丙醇中发生。