5-phenylsulphinyl-4H-thieno<3,2-b>pyrrole | 102788-11-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-phenylsulphinyl-4H-thieno<3,2-b>pyrrole
• 英文别名: 5-(benzenesulfinyl)-4H-thieno[3,2-b]pyrrole
• CAS: 102788-11-4
• 化学式: C₁₂H₉NOS₂
• 分子量: 247.342
• InChiKey: GRHSMGBCWBPGEY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  494.7±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.50±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  32.86
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-叠氮基-2-噻吩甲醛 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 5-phenylsulphinyl-4H-thieno<3,2-b>pyrrole
  参考文献：
  名称：

  Gairns, Raymond S.; Rees, Charles W.; Moody, Christopher J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1986, p. 501 - 506

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Rapid migration of sulphur groups in the photochemical conversion of 3-azido-2-vinylthiophenes into thienopyrroles
  作者：Raymond S. Gairns、Christopher J. Moody、Charles W. Rees

  DOI：10.1039/c39850001818

  日期：——

  irradiation in acetonitrile, the 3-azido-2-vinylthiophenes (4) give the thieno[3,2-b]pyrroles (8) as the sole, or major, products formed by migration of the group Y (Scheme 2) in preference to or in competition with the group Z in the non-aromatic fused 2H-pyrrole intermediate (5), sulphur groups (Y = PhS, MeS, PhSO, PhSO2, MeSO, MeSO2) migrating particularly rapidly.

  在乙腈中照射时，3-叠氮基-2-乙烯基噻吩（4）给出噻吩[3,2- b ]吡咯（8）作为唯一或主要产物，是由Y基团的迁移形成的（方案2）在非芳香族稠合2 H-吡咯中间体（5）中，Z组优先或与Z组竞争时，硫基（Y = PhS，MeS，PhSO，PhSO 2，MeSO，MeSO 2）迁移特别迅速。
• GAIRNS, R. S.;MOODY, C. J.;REES, C. W., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1986, N 3, 501-506
  作者：GAIRNS, R. S.、MOODY, C. J.、REES, C. W.

  DOI：——

  日期：——
• GAIRNS, R. S.;MOODY, CH. J.;REES, C. W., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1985, N 24, 1818-1819
  作者：GAIRNS, R. S.、MOODY, CH. J.、REES, C. W.

  DOI：——

  日期：——