(3Z,6Z)-3-[(5-tert-butyl-1H-imidazol-4-yl)methylene]-6-(o-aminobenzylidene)-2,5-piperazinedione | 714273-78-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3Z,6Z)-3-[(5-tert-butyl-1H-imidazol-4-yl)methylene]-6-(o-aminobenzylidene)-2,5-piperazinedione
• 英文别名: (3Z,6Z)-3-[(2-aminophenyl)methylidene]-6-[(5-tert-butyl-1H-imidazol-4-yl)methylidene]piperazine-2,5-dione
• CAS: 714273-78-6
• 化学式: C₁₉H₂₁N₅O₂
• 分子量: 351.408
• InChiKey: ZSFHNGIJEZBWOM-SFGFDRCGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3Z,6Z)-3-[(5-tert-butyl-1H-imidazol-4-yl)methylene]-6-(o-aminobenzylidene)-2,5-piperazinedione 在 盐酸 、 双(2-氧代-3-恶唑烷基)次磷酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  哌嗪二酮环类化合物及其合成方法和在制备抗肿瘤药物中的应用

  摘要：

  本发明公开了哌嗪二酮环类化合物及其合成方法和在制备抗肿瘤药物中的应用。所述哌嗪二酮环类化合物的结构如通式Ⅰ或者通式Ⅱ所示，其结构新颖，具有很好的溶解度，且制备方法简单，利用乙酰基哌嗪二酮衍生物与吲哚醛、含醛基中间体、或者氨基酸缩合，即可得到哌嗪二酮环类化合物。经实验证明，所述哌嗪二酮类化合物具有抑制肺癌、结肠癌、胰腺癌生长的作用，且能够破坏肿瘤细胞的微管结构，因此具有很好的应用前景。

  公开号：

  CN116239578A
• 作为产物：
  描述：

  (3Z,6Z)-3-[(5-tert-butyl-1H-imidazol-4-yl)methylene]-6-(o-nitrobenzenemethylene)-2,5-piperazinedione 在 盐酸 、 锌 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 以76 %的产率得到(3Z,6Z)-3-[(5-tert-butyl-1H-imidazol-4-yl)methylene]-6-(o-aminobenzylidene)-2,5-piperazinedione
  参考文献：
  名称：

  哌嗪二酮环类化合物及其合成方法和在制备抗肿瘤药物中的应用

  摘要：

  本发明公开了哌嗪二酮环类化合物及其合成方法和在制备抗肿瘤药物中的应用。所述哌嗪二酮环类化合物的结构如通式Ⅰ或者通式Ⅱ所示，其结构新颖，具有很好的溶解度，且制备方法简单，利用乙酰基哌嗪二酮衍生物与吲哚醛、含醛基中间体、或者氨基酸缩合，即可得到哌嗪二酮环类化合物。经实验证明，所述哌嗪二酮类化合物具有抑制肺癌、结肠癌、胰腺癌生长的作用，且能够破坏肿瘤细胞的微管结构，因此具有很好的应用前景。

  公开号：

  CN116239578A

文献信息

• ANALOGS OF DEHYDROPHENYLAHISTINS AND THEIR THEAPEUTIC USE
  申请人：Palladino Michael A.

  公开号：US20080221122A1

  公开（公告）日：2008-09-11

  Compounds represented by the following structure (II) are disclosed: as are methods for making such compounds. Compositions and methods for treating various disease conditions including cancer and non-cancer diseases associated with vascular proliferation are also disclosed.

  由以下结构（II）表示的化合物已被披露：制备这种化合物的方法也已被披露。还披露了用于治疗各种疾病条件的组合物和方法，包括与血管增殖相关的癌症和非癌症疾病。
• Analogs of dehydrophenylahistins and their therapeutic use
  申请人：Palladino Michael

  公开号：US20070078138A1

  公开（公告）日：2007-04-05

  Compounds represented by the following structure (II) are disclosed: as are methods for making such compounds. Compositions and methods for treating various disease conditions including cancer and non-cancer diseases associated with vascular proliferation are also disclosed.

  本文揭示了由以下结构（II）所代表的化合物，以及制造这种化合物的方法。此外，还揭示了用于治疗各种疾病状况的组合物和方法，包括与血管增殖有关的癌症和非癌症疾病。
• ANALOGS OF DEHYDROPHENYLAHISTINS AND THEIR THERAPEUTIC USE
  申请人：Palladino Michael

  公开号：US20120277251A1

  公开（公告）日：2012-11-01

  Compounds represented by the following structure (II) are disclosed: as are methods for making such compounds. Compositions and methods for treating various disease conditions including cancer and non-cancer diseases associated with vascular proliferation are also disclosed.

  本文披露了以下结构（II）所代表的化合物，以及制备这些化合物的方法。此外，还披露了用于治疗各种疾病状况的组合物和方法，包括与血管增生相关的癌症和非癌性疾病。
• DEHYDROPHENYLAHISTINS AND ANALOGS THEREOF AND THE SYNTHESIS OF DEHYDROPHENYLAHISTINS AND ANALOGS THEREOF
  申请人：Nereus Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP1529044B1

  公开（公告）日：2007-10-03
• TUBULIN BINDING COMPOUNDS AND THERAPEUTIC USE THEREOF
  申请人：BeyondSpring Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20200237754A1

  公开（公告）日：2020-07-30

  Disclosed herein are compounds that can bind to tubulin and activate GEF-H1. Methods of using these compounds for treating cancer are also disclosed.