tri-1-butyl-1-hexylsilane | 18623-20-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物衍生物
• 英文名称: tri-1-butyl-1-hexylsilane
• 英文别名: (n-bu)3Si(n-hex)；tributyl-hexyl-silane；Tributyl-hexyl-silan；Tributyl(hexyl)silane
• CAS: 18623-20-6
• 化学式: C₁₈H₄₀Si
• 分子量: 284.601
• InChiKey: NPVGPGPQMANZFC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  126-127 °C(Press: 5 Torr)
• 密度：
  0.8056 g/cm3(Temp: 420 °C)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.42
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三丁基氯硅烷 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 tri-1-butyl-1-hexylsilane
  参考文献：
  名称：

  Petrow; Tschernyschew, Doklady Akademii Nauk SSSR, 1952, vol. 86, p. 737

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] PROCESS FOR THE STEPWISE SYNTHESIS OF SILAHYDROCARBONS<br/>[FR] PROCÉDÉ DE SYNTHÈSE SÉQUENTIELLE DE SILAHYDROCARBURES
  申请人：MOMENTIVE PERFORMANCE MAT INC

  公开号：WO2021243137A1

  公开（公告）日：2021-12-02

  The invention relates to a process for the stepwise synthesis of silahydrocarbons bearing up to four different organyl substituents at the silicon atom, wherein the process includes at least one step a) of producing a bifunctional hydridochlorosilane by a redistribution reaction, selective chlorination of hydridosilanes with an ether/HCI reagent, or by selective chlorination of hydridosilanes with SiCI4, at least one step b) of submitting a bifunctional hydridochloromonosilane to a hydrosilylation reaction, at least one step c) of hydrogenation of a chloromonosilane, and a step d) in which a silahydrocarbon compound is obtained in a hydrosilylation reaction.

  本发明涉及一种逐步合成在硅原子上带有最多四种不同有机基团取代的硅氢化物的过程，其中该过程包括至少以下步骤：a) 通过重分配反应、使用醚/HCI试剂对氢硅烷进行选择性氯化，或者通过使用四氯化硅对氢硅烷进行选择性氯化来制备双功能氢氯硅烷；至少一个步骤 b) 将双功能氢氯单硅烷进行氢硅化反应；至少一个步骤 c) 对氯代单硅烷进行氢化；以及步骤 d) 在氢硅化反应中获得硅氢化物化合物。
• Pentacoordinate silicon compounds. Reactions of silatranes with nucleophiles
  作者：G. Cerveau、C. Chuit、R.J.P. Corriu、N.K. Nayyar、C. Reye

  DOI：10.1016/0022-328x(90)85408-q

  日期：1990.6

  studied. Substitution involving cleavage of equatorial SiO bonds is always observed. Silatranes exhibit reactivity quite different from that of analogous trialkoxysilanes or anionic pentacoordinate silicon compounds.

  已经研究了氢，有机基和卤代硅烷基团与亲核试剂的反应。总是观察到涉及赤道SiO键断裂的取代。Silatranes的反应性与类似的三烷氧基硅烷或阴离子五配位硅化合物完全不同。
• CERVEAU, G.;CHUIT, C.;CORRIU, R. J. P.;NAYYAR, N. K.;REYE, C., J. ORGANOMET. CHEM., 389,(1990) N, C. 159-168
  作者：CERVEAU, G.、CHUIT, C.、CORRIU, R. J. P.、NAYYAR, N. K.、REYE, C.

  DOI：——

  日期：——