[5-(2,4-dichlorophenyl)-[1,3,4]thiadiazol-2-yl]carbamic acid 1-methyl-1H-benzoimidazol-5-yl methyl ester | 1354400-49-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [5-(2,4-dichlorophenyl)-[1,3,4]thiadiazol-2-yl]carbamic acid 1-methyl-1H-benzoimidazol-5-yl methyl ester
• 英文别名: [5-(2,4-Dichlorophenyl)-[1,3,4]thiadiazol-2-yl]carbamic acid 1-methyl-1H-benzimidazol-5-ylmethyl ester；(1-methylbenzimidazol-5-yl)methyl N-[5-(2,4-dichlorophenyl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl]carbamate
• CAS: 1354400-49-9
• 化学式: C₁₈H₁₃Cl₂N₅O₂S
• 分子量: 434.306
• InChiKey: CRVSOKPOUDWNJY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-(2,4-二氯苯基)-1,3,4-噻二唑 、 氯甲酸苯酯 、 三乙胺 、 1-甲基-1H-苯并咪唑-5-甲醇 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 在 氯仿 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以to give the title compound (20 mg, 14%) as a light-brown substance的产率得到[5-(2,4-dichlorophenyl)-[1,3,4]thiadiazol-2-yl]carbamic acid 1-methyl-1H-benzoimidazol-5-yl methyl ester
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC COMPOUND AND p27Kip1 DEGRADATION INHIBITOR

  摘要：

  提供了一种新型杂环化合物或其盐，用于选择性抑制p27Kip1的降解。该化合物或其盐由以下式子（1）表示：其中，A代表烷基、环烷基、芳基或杂环基，该基团A可能具有取代基；环B代表5-至8-成员的单环杂环环或含有单环杂环环的紧缩环，环B可能具有取代基；环C代表芳环，环C可能具有取代基；L代表连接基，包括由碳原子、氮原子、氧原子和硫原子中选择的3至5个原子组成的主链，其中主链中至少有一个原子是选自氮原子、氧原子和硫原子的杂原子，连接基L可能具有取代基；n为0或1。

  公开号：

  US20130079306A1

文献信息

• Heterocyclic compound and p27Kip1 degradation inhibitor
  申请人：Uchida Hiroshi

  公开号：US09200008B2

  公开（公告）日：2015-12-01

  A novel heterocyclic compound or a salt thereof useful for selectively inhibiting the degradation of p27Kip1 is provided. The compound or the salt thereof is represented by the following formula (1): wherein A represents an alkyl group, a cycloalkyl group, an aryl group or a heterocyclic group, the group A may have a substituent; the ring B represents a 5- to 8-membered monocyclic heterocyclic ring or a condensed ring containing the monocyclic heterocyclic ring, the ring B may have a substituent; the ring C represents an aromatic ring, the ring C may have a substituent; L represents a linker comprising a main chain having 3 to 5 atoms selected from the group consisting of a carbon atom, a nitrogen atom, an oxygen atom and a sulfur atom, wherein at least one atom in the main chain is a hetero atom selected from the group consisting of a nitrogen atom, an oxygen atom and a sulfur atom, the linker L may have a substituent; and n is 0 or 1.

  提供了一种新的杂环化合物或其盐，用于选择性地抑制p27Kip1的降解。该化合物或其盐由以下式子(1)表示：其中，A表示烷基、环烷基、芳基或杂环基，基团A可以有取代基；环B表示5-至8-成员的单环杂环或含有单环杂环的紧缩环，环B可以有取代基；环C表示芳环，环C可以有取代基；L表示链连接物，包括由碳、氮、氧和硫原子中选择的3至5个原子构成的主链，其中主链中的至少一个原子是选择自氮、氧和硫原子的杂原子，链连接物L可以有取代基；n为0或1。
• HETEROCYCLIC COMPOUND, AND p27 KIP1 DEGRADATION INHIBITOR
  申请人：ASKA Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP2594555B1

  公开（公告）日：2018-03-07
• US9200008B2
  申请人：——

  公开号：US9200008B2

  公开（公告）日：2015-12-01
• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUND, AND p27 KIP1 DEGRADATION INHIBITOR<br/>[FR] COMPOSÉ HÉTÉROCYCLIQUE, ET INHIBITEUR DE DÉGRADATION DE P27KIP1
  申请人：ASKA PHARM CO LTD

  公开号：WO2012002527A1

  公开（公告）日：2012-01-05

  　ｐ２７Ｋｉｐ１の分解を選択的に阻害するのに有用である新規な複素環化合物又はその塩を提供する。この化合物又はその塩は下記式（１）で表される。［式中、Ａはアルキル基、シクロアルキル基、アリール基、又は複素環基を示し、基Ａは置換基を有していてもよく；環Ｂは５～８員単環式複素環又はこの単環式複素環を含む縮合環を示し、環Ｂは置換基を有していてもよく；環Ｃは芳香族性環を示し、環Ｃは置換基を有していてもよく；Ｌは、主鎖が炭素原子、窒素原子、酸素原子、及び硫黄原子から選択された３～５つの原子を有し、かつ窒素原子、酸素原子、及び硫黄原子から選択された少なくとも１つのヘテロ原子を有するリンカーを示し、リンカーＬは置換基を有していてもよく；ｎは０又は１である。］