tert-butyl 4-(4-(aminomethyl)benzyl)piperazine-1-carboxylate | 1415109-59-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: tert-butyl 4-(4-(aminomethyl)benzyl)piperazine-1-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl 4-[[4-(aminomethyl)phenyl]methyl]piperazine-1-carboxylate
• CAS: 1415109-59-9
• 化学式: C₁₇H₂₇N₃O₂
• 分子量: 305.42
• InChiKey: FOMCSHUOASRGHK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  58.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P330,P332+P313,P337+P313,P362,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 4-(4-(aminomethyl)benzyl)piperazine-1-carboxylate 在 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 、 potassium iodide 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 2-(2,6-Dioxopiperidin-3-yl)-4-[[4-(piperazin-1-ylmethyl)phenyl]methylamino]isoindole-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  Design of FK866-Based Degraders for Blocking the Nonenzymatic Functions of Nicotinamide Phosphoribosyltransferase

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.4c00193
• 作为产物：
  描述：

  4-氰基苯甲醛 在 ammonium hydroxide 、 氢气 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， -15.0~20.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下， 反应 3.5h， 生成 tert-butyl 4-(4-(aminomethyl)benzyl)piperazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2020113233A5

  摘要：

  公开号：

  WO2020113233A5

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF RAS-EFFECTOR PROTEIN INTERACTIONS<br/>[FR] INHIBITEURS D'INTERACTIONS DE PROTÉINE EFFECTRICE RAS
  申请人：UNIV OXFORD INNOVATION LTD

  公开号：WO2019145719A1

  公开（公告）日：2019-08-01

  The present invention relates to compounds of Formula I as defined herein, and salts and solvates thereof. (I) The present invention also relates to pharmaceutical compositions comprising compounds of Formula (I), and to compounds of Formula (I) for use in the treatment of proliferative disorders, such as cancer, as well as other diseases or conditions in which inhibition of a RAS-effector protein-protein interaction is implicated.

  本发明涉及本文中定义的式I化合物，以及其盐和溶剂合物。本发明还涉及包含式(I)化合物的药物组合物，以及用于治疗增殖性疾病（如癌症）以及其他疾病或情况的式(I)化合物，其中抑制RAS-效应蛋白-蛋白相互作用被认为是相关的。
• High Accuracy Prediction of PROTAC Complex Structures
  作者：Mikhail Ignatov、Akhil Jindal、Sergei Kotelnikov、Dmitri Beglov、Ganna Posternak、Xiaojing Tang、Pierre Maisonneuve、Gennady Poda、Robert A. Batey、Frank Sicheri、Adrian Whitty、Peter J. Tonge、Sandor Vajda、Dima Kozakov

  DOI：10.1021/jacs.2c09387

  日期：——

  multiple PROTACs that use the same E3 ligase and target the same protein. Results show that the largest consensus clusters always have high predictive accuracy and that the ensemble of models can be used to predict the dissociation rate and cooperativity of the ternary complex that relate to the degrading activity of the PROTAC. The method is demonstrated by applications to known PROTAC structures and a

  蛋白水解靶向嵌合体 (PROTAC) 的设计需要将 E3 连接酶置于靶蛋白附近，通过其泛素化和降解来调节后者的浓度。在这里，我们提出了一种生成 E3 连接酶-PROTAC-靶蛋白三元复合物高精度结构模型的方法。该方法依赖于两项计算创新：在高效的蛋白质-蛋白质对接程序中添加“沉默”卷积项，以消除不具有可接受的接头构象的蛋白质位姿；以及使用相同 E3 连接酶并靶向多个 PROTAC 的聚类模型。相同的蛋白质。结果表明，最大的共有簇总是具有较高的预测准确性，并且模型集合可用于预测与 PROTAC 降解活性相关的三元复合物的解离速率和协同性。该方法通过对已知 PROTAC 结构的应用以及针对 BRAF 突变体 V600E 的 PROTAC 盲测来证明。结果证实，PROTAC 通过稳定 E3 连接酶和靶蛋白之间有利的相互作用来发挥作用，但不一定利用最有利的几何结构来实现蛋白质之间的相互作用。
• 吡咯并嘧啶衍生物或其偶联物、其制备方法及其应用
  申请人：江苏恒瑞医药股份有限公司

  公开号：CN113797354A

  公开（公告）日：2021-12-17

  本公开涉及吡咯并嘧啶衍生物或其偶联物、其制备方法及其应用。具体而言，本公开提供了一种通式(D‑)所示结构的配体‑药物偶联物，其制备方法以及该配体‑药物偶联物及含有其的药物组合物通过受体调节在制备治疗癌症的药物中的用途，其中通式(D‑)中的各取代基与说明书中的定义相同。
• PYRIDO[4,3-D][1,3]OXAZIN-2-ONE AND PYRIMIDO[4,5-D][1,3]OXAZIN-2-ONE COMPOUNDS AS MUTANT IDH1 AND IDH2 INHIBITORS
  申请人：ELI LILLY AND CO.

  公开号：EP3763717A1

  公开（公告）日：2021-01-13

  A compound, as defined herein, or pharmaceutical composition containing the compound, for use in treating IDH1 or IDH2 mutant cancer and having the structure:

  一种如本文所定义的化合物或含有该化合物的药物组合物，用于治疗IDH1或IDH2突变癌症，具有以下结构：
• IRAK degraders and uses thereof
  申请人：Kymera Therapeutics, Inc.

  公开号：US11117889B1

  公开（公告）日：2021-09-14

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用方法。