bis-(2,2-dichloro-1-methylcyclopropyl)acetylene | 51007-27-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氯化物
• 英文名称: bis-(2,2-dichloro-1-methylcyclopropyl)acetylene
• 英文别名: Bis-(2,2-dichlor-1-methylcyclopropyl)-acetylen；1,1-Dichloro-2-[2-(2,2-dichloro-1-methylcyclopropyl)ethynyl]-2-methylcyclopropane
• CAS: 51007-27-3
• 化学式: C₁₀H₁₀Cl₄
• 分子量: 272.001
• InChiKey: NXJOIQFMLOXKKJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis-(2,2-dichloro-1-methylcyclopropyl)acetylene 在 lithium 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 生成 bis(1'-methylcyclopropyl)ethyne
  参考文献：
  名称：

  Dehmlow,S.S.; Dehmlow,E.V., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1973, p. 1753 - 1756

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二甲基-3-己炔-2,5-二醇 在 sodium hydroxide 、 苄基三乙基氯化铵 、 对甲苯磺酸 作用下， 生成 bis-(2,2-dichloro-1-methylcyclopropyl)acetylene
  参考文献：
  名称：

  Dehmlow,S.S.; Dehmlow,E.V., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1973, p. 1753 - 1756

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Chlorofluorocarbene addition to alkynes: a novel path to cyclopropenones with uncommon substituents (cyclopropenone chemistry, part 11)
  作者：Eckehard V. Dehmlow、Andreas Winterfeldt

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)80121-6

  日期：1989.1

  Phase transfer catalytically generated chlorofluorocarbene adds to alkynes much more readily than dichlorocarbene. Some sterically shielded or critically substituted compounds that do not give addition with CCl2 can be reacted with CClF. Chlorofluorocyclopropenes thus formed are hydrolyzed to cyclopropenones in situ. Hitherto unknown α-oxygen functional cyclopropenones were also prepared for the first

  相转移催化生成的氯氟卡宾比二氯卡宾更容易添加炔烃。某些不与CCl 2加成的空间屏蔽或临界取代的化合物可以与CClF反应。由此形成的氯氟环丙烯原位水解为环丙烯酮。迄今为止，还首次制备了未知的α-氧官能环丙烯酮。然而，分离α-羰基取代的环丙烯酮的尝试失败了：显然，吸电子基团使半芳族体系不稳定。
• DEHMLOW, ECKEHARD V.;WINTERFELDT, ANDREAS, TETRAHEDRON, 45,(1989) N0, C. 2925-2936
  作者：DEHMLOW, ECKEHARD V.、WINTERFELDT, ANDREAS

  DOI：——

  日期：——