| 205517-60-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 205517-60-8
• 化学式: C₁₈H₂₉N₃Si₂
• 分子量: 343.619
• InChiKey: FPDFVUBOICATNV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  400.6±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.035±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.92
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  36.09
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 22.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  具有T形平面基态的氧化还原混淆的铋（I / III）三酰胺

  摘要：

  束缚的三胺配体与Bi（NMe 2）3的反应生成了Bi三酰胺，Bi I电子结构被证明是最合适的。铋的T形几何结构为双变蛋白中的边倒置提供了第一个结构模型，并且为光原三酰胺提供了平面几何结构的唯一示例。由于不同的Bi-N和P-N键极性，类似的磷化合物显示出扭曲的锥体几何形状。尽管标题Bi三酰胺具有明显的Bi I性质，但与Bi III亲电试剂表现出相似的反应性，并在Bi处表达空位或实心p轨道，这是由吡啶N-氧化物或W（CO）的配位所证明的。5。前者的产物显示了铋引起配位诱导的氧化态变化的证据。

  DOI：

  10.1002/anie.201903354

文献信息

• Periodicity in Structure, Bonding, and Reactivity for p‐Block Complexes of a Geometry Constraining Triamide Ligand
  作者：Katherine M. Marczenko、Joseph A. Zurakowski、Marcus B. Kindervater、Samantha Jee、Toren Hynes、Nicholas Roberts、Seoyeon Park、Ulrike Werner‐Zwanziger、Michael Lumsden、David N. Langelaan、Saurabh S. Chitnis

  DOI：10.1002/chem.201904361

  日期：2019.12.18

  stoichiometric and catalytic reactivity. As part of this effort, several different tridentate trianionic substituents have to date been employed at a range of different central elements, providing a patchwork dataset that precludes rigorous structure-function correlation. An analysis of periodic trends in structure (solid, solution, and computation), bonding, and reactivity based on systematic variation

  使用钳形配体访问主要组中心的非VSEPR几何结构是引发新的化学计量和催化反应性的新兴策略。作为这项工作的一部分，迄今为止，在一系列不同的中心元素上使用了几种不同的三齿三阴离子取代基，从而提供了一个拼凑的数据集，从而避免了严格的结构-功能相关性。本文报道了基于保留单个三齿三酰胺取代基的中心元素（P，As，Sb或Bi）的系统变化，对结构（固体，溶液和计算），键合和反应性的周期性趋势进行了分析。在这个同源系列中，中心元件可以采用弯曲的或平面的几何形状。采用平面几何形状的趋势增加，从而使三酰胺磷（1）及其砷同类物（2）呈现弯曲构型，锑（3）和铋（4）类似物在溶液中主要显示平面结构。使用能量分解分析已经合理化了这种趋势。观察到罕见的3相依赖的动态共价二聚体，并定量建立了相关的热力学参数。发现平面几何形状比弯曲的几何形状产生更低的LUMO能量和更小的带隙，从而导致不同的反应模式。这些结果提供了基准数据
• Improving Alkyl–Alkyl Cross-Coupling Catalysis with Early Transition Metals through Mechanistic Understanding and Metal Tuning
  作者：Roman G. Belli、Victoria C. Tafuri、Courtney C. Roberts

  DOI：10.1021/acscatal.2c02785

  日期：2022.8.5

  cross-coupling is a powerful C–C bond-forming transformation typically catalyzed by late transition metals. Herein, we report a mechanistic investigation into an early transition metal-catalyzed variant of this reaction. Through this mechanistic understanding, an ideal Y catalyst was determined through tuning of the metal in order to optimize the oxidation potential, which governs the rate-limiting step

  烷基-烷基交叉偶联是一种强大的 C-C 键形成转化，通常由后过渡金属催化。在此，我们报告了对该反应的早期过渡金属催化变体的机理研究。通过这种机理理解，通过调整金属来确定理想的 Y 催化剂，以优化氧化电位，这决定了该反应中的限速步骤。揭示了广泛的底物范围，包括各种官能团以及活性较低的底物。
• Planar bismuth triamides: a tunable platform for main group Lewis acidity and polymerization catalysis
  作者：Tyler J. Hannah、W. Michael McCarvell、Tamina Kirsch、Joseph Bedard、Toren Hynes、Jacqueline Mayho、Karlee L. Bamford、Cyler W. Vos、Christopher M. Kozak、Tanner George、Jason D. Masuda、S. S. Chitnis

  DOI：10.1039/d3sc00917c

  日期：——

  Here we report on a family of planar bismuth(III) complexes (cf. typically pyramidal structure for such compounds), which show a geometric Lewis acidity that can be further tuned by varying the steric and electronic features of the triamide ligand employed. The structural dynamism of the planar bismuth complexes was probed in both the solid and solution phase, revealing at least three distinct modes

  主族化合物的几何变形可用于引发独特的性质，包括强路易斯酸度。在这里，我们报告了一个平面铋 ( III ) 配合物家族 ( cf.这种化合物通常是金字塔结构），它显示出几何路易斯酸度，可以通过改变所用三酰胺配体的空间和电子特征进一步调整。在固相和溶液相中探讨了平面铋配合物的结构动力学，揭示了至少三种不同的分子间缔合模式。除了三乙基氧化膦外，还使用三甲基硫化膦作为探针，使用改进的 Gutmann-Beckett 方法评估它们的亲电性，从而深入了解结合硬底物或软底物的偏好。实验结合研究得到了亲和力计算评估的补充，并将后者分解为其固有的结合强度和变形能成分。结果表明，路易斯酸度与三芳基硼烷相当，具有同时结合两个碱基的能力，并且减少了对软底物的歧视。我们还研究了这些配合物在环酯 ε-己内酯和rac-丙交酯。所获得的聚合物显示出优异的分散度值和高分子量，且使用的催化剂负载量较低。这些配合物在工业相关条
• One- and Two-Electron Redox Catalysis with Lutetium Enabled by a Tris(Amido) Redox-Active Ligand
  作者：Roman G. Belli、Victoria C. Tafuri、Nicholas A. Garcia、Courtney C. Roberts

  DOI：10.1021/acs.organomet.2c00673

  日期：——

  rates related to oxidation potential and is able to catalyze an alkyl–alkyl cross-coupling reaction faster than the Sc and Y analogs. The complex 1-Lu was also demonstrated to participate in two-electron redox catalysis.

  最近，稀土元素已被用于催化烷基-烷基交叉偶联和其他有机转化。在此我们报告了三（氨基）Lu 络合物1-Lu的合成和表征，类似于已知参与这些转化的 Sc 和 Y 稀土络合物。复合物1-Lu显示出与其第 3 族同系物相似的固态结构特性，但 EPR 光谱揭示了不同的行为。1-Lu还被发现打破了与氧化电位相关的反应速率趋势，并且能够比 Sc 和 Y 类似物更快地催化烷基 - 烷基交叉偶联反应。络合物1-Lu也被证明参与双电子氧化还原催化。
• d⁰ Metal-Catalyzed Alkyl–Alkyl Cross-Coupling Enabled by a Redox-Active Ligand
  作者：Roman G. Belli、Victoria C. Tafuri、Matthew V. Joannou、Courtney C. Roberts

  DOI：10.1021/acscatal.1c06002

  日期：2022.3.4