{(3R,4S,5S)-5-[3-fluoro-4-nitro-5-(2,2,2-trifluoro-ethoxy)-benzyl]-4-hydroxy-1,1-dioxo-hexahydro-1λ6-thiopyran-3-yl}-carbamic acid tert-butyl ester | 1123173-01-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: {(3R,4S,5S)-5-[3-fluoro-4-nitro-5-(2,2,2-trifluoro-ethoxy)-benzyl]-4-hydroxy-1,1-dioxo-hexahydro-1λ6-thiopyran-3-yl}-carbamic acid tert-butyl ester
• 英文别名: {(3R,4S,5S)-5-[4-Nitro-3-fluoro-5-(2,2,2-trifluoro-ethoxy)-benzyl]-4-hydroxy-1,1-dioxo-hexahydro-1lambda*6*-thiopyran-3-yl}-carbamic acid tert-butyl ester；tert-butyl N-[(3R,4S,5S)-5-[[3-fluoro-4-nitro-5-(2,2,2-trifluoroethoxy)phenyl]methyl]-4-hydroxy-1,1-dioxothian-3-yl]carbamate
• CAS: 1123173-01-2
• 化学式: C₁₉H₂₄F₄N₂O₈S
• 分子量: 516.468
• InChiKey: OJXVNKVNBVHEJP-FFSVYQOJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  156
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  {(3R,4S,5S)-5-[3-fluoro-4-nitro-5-(2,2,2-trifluoro-ethoxy)-benzyl]-4-hydroxy-tetrahydro-thiopyran-3-yl}-carbamic acid tert-butyl ester 、 Potassium;oxido hydrogen sulfite 、 cyclohexane, ethyl acetate 在 Potassium;oxido hydrogen sulfite 、 Sodium metabisulfite 、 乙酸乙酯 、 羟基甲酸酯 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 {(3R,4S,5S)-5-[3-fluoro-4-nitro-5-(2,2,2-trifluoro-ethoxy)-benzyl]-4-hydroxy-1,1-dioxo-hexahydro-1λ6-thiopyran-3-yl}-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Cyclic sulfones with aminobenzyl substitution useful as BACE inhibitors

  摘要：

  本发明涉及新的杂环化合物，其化学式为，在该式中所有变量的定义如规范中所述，以自由形式或盐形式存在，涉及其制备、用作药物和包含它们的药物。

  公开号：

  US08093406B2