4,5-二碘-2-甲基哒嗪-3-酮 | 825634-21-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 4,5-二碘-2-甲基哒嗪-3-酮
• 英文名称: 4,5-diiodo-2-methylpyridazin-3(2H)-one
• 英文别名: 4,5-Diiodo-2-methylpyridazin-3(2H)-one；4,5-diiodo-2-methylpyridazin-3-one
• CAS: 825634-21-7
• 化学式: C₅H₄I₂N₂O
• 分子量: 361.909
• InChiKey: IYPWPMLVROBDLH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  156-157 °C(Solv: isopropanol (67-63-0))
• 沸点：
  260.8±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.75±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  32.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,5-二碘-2-甲基哒嗪-3-酮 在 sodium azide 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 4-iodo-2-methyl-5-(triphenylphosphoranylideneamino)pyridazin-3(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  Suzuki-aza-Wittig、Suzuki-缩合和aza-Wittig-电环合环串联反应合成含氮稠环系统

  摘要：

  我们描述了 Suzuki-aza-Wittig、Suzuki-缩合和 aza-Wittig 电环闭合反应的串联组合，用于合成新的哒嗪基 [4,5-c] 异喹啉酮、哒嗪基 [4,5-c] 喹啉酮和嘧啶基 [5， 4-c]喹啉衍生物。

  DOI：

  10.3998/ark.5550190.0012.a19
• 作为产物：
  描述：

  4,5-二氯-2-甲基哒嗪-3-酮 在 氢碘酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以75%的产率得到4,5-二碘-2-甲基哒嗪-3-酮
  参考文献：
  名称：

  哒嗪衍生物。第39部分：5-碘哒嗪-3（2 H）-在钯催化的反应中的反应性

  摘要：

  在寻找新的抗血小板药中，据报道利用钯催化的交叉偶联反应制备2，5-二取代的哒嗪-3（2 H）-1的方便，有效的方法。在5-碘吡啶并嗪-3（2 H）-ones（3）与1-苯基-2-丙炔-1-醇的Sonogashira炔基化过程中，观察到了偶联后的碱基促进的异构化。在3的Heck烯基化过程中，副产物的量不同的邻苯二氮酮被分离出来。羟甲基片段作为5-取代哒嗪-3（2 H）-ones合成过程中的保护基的有效性已得到验证。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2004.10.014

文献信息

• 2-Substituted 4-, 5-, and 6-[(1E)-3-oxo-3-phenylprop-1-en-1-yl]pyridazin-3(2H)-ones and 2-substituted 4,5-bis[(1E)-3-oxo-3-phenylprop-1-en-1-yl]pyridazin-3(2H)-ones as potent platelet aggregation inhibitors: Design, synthesis, and SAR studies
  作者：Caroline Meyers、Matilde Yáñez、Abdelaziz Elmaatougi、Tom Verhelst、Alberto Coelho、Nuria Fraiz、Guy L.F. Lemière、Xerardo Garcı´a-Mera、Reyes Laguna、Ernesto Cano、Bert U.W. Maes、Eddy Sotelo

  DOI：10.1016/j.bmcl.2007.11.034

  日期：2008.1

  regioisomeric 2-substituted pyridazin-3(2H)-ones containing a 3-oxo-3-phenylprop-1-en-1-yl fragment at either position 4, 5 or 6 and 2-substituted pyridazin-3(2H)-ones containing the same fragment both at positions 4 and 5 have been synthesized and evaluated as antiplatelet agents. The study allows the identification of a new highly potent platelet aggregation inhibitor (4c).

  一组区域异构的2-取代的哒嗪-3（2H）-在4、5或6位上含有3-氧代-3-苯基丙-1-烯-1-基片段和2-取代的哒嗪-3（2H） ）-已经合成了在4和5位都含有相同片段的β-内酯，并将其评估为抗血小板剂。该研究可以鉴定出一种新型的高效血小板凝集抑制剂（4c）。