[Ni(2-aminothiophenolate)2] | 62841-56-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: [Ni(2-aminothiophenolate)2]
• 英文别名: Nickel bis(2-aminobenzenethiolate)；2-aminobenzenethiolate;nickel(2+)
• CAS: 62841-56-9；14650-80-7；717921-68-1
• 化学式: C₁₂H₁₂N₂NiS₂
• 分子量: 307.063
• InChiKey: ONIOCMCKYVYGGK-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.35
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Ni(2-aminothiophenolate)2] 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 [Co(o-iminothiobenzosemiquinone)]
  参考文献：
  名称：

  邻氨基苯硫醇过渡金属配合物的非线性光学研究

  摘要：

  三阶非线性极化，χ （3）XXXX的Co（III）和Ni（II）的配合物的溶液，ö -aminobenzenethiol，ö -NH 2 ç 6 ħ 4 SH，通过简并四波混频测量在0.164微米。在溶液中，发现Ni（o -NH 2 C 6 H 4 S）2的去质子化在空气存在下发生，并且通过温和的升温而加速，产生Ni（o -NHC 6 H 4 S）2。该复合物的〈λxxxx〉 = 2×10 −31大esu的估计χ （3）xxxx约为2×10 -9 esu。镍配合物的低能量ddd跃迁在1.1μm处测量，可能是其增强的三阶光学非线性的原因。

  DOI：

  10.1016/0009-2614(91)90295-k
• 作为产物：
  描述：

  1,3,5-tris(2-hydroxyphenyl)-2,4-diazapenta-1,4-diene 生成 [Ni(2-aminothiophenolate)2]
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Ni: MVol.C2, 7.1, page 631 - 645

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Interaction of amines and some nickel (II) Schiff-base compounds—I
  作者：E.J. Olszewski、D.F. Martin

  DOI：10.1016/0022-1902(65)80349-9

  日期：1965.2

  (II) ion, substituted salicylaldehydes, and various amines, and effectiveness of the method is discussed with respect to preparation of the Schiff-base ligands and nickel (II) Schiff-base compounds. Amine exchange as a method of preparation is discussed and compared with the method of direct amine addition to bis(salicylaldehydo)nickel (II). Some new Schiff-base compounds of nickel (II) are reported

  考虑到镍（II）离子，取代的水杨醛和各种胺的镍（II）Schiff碱化合物的原位制备范围，并且讨论了有关Schiff碱配体的制备方法的有效性和镍（II）席夫碱化合物。讨论了将胺交换作为一种制备方法，并将其与将胺直接添加到双（水杨醛醛）镍（II）中的方法进行了比较。报道并表征了一些新的席夫碱镍（II）化合物。描述了异常胺交换的几个例子，这些例子涉及氯仿溶剂的脱卤作用。
• Ultrathin Carbon Nitride Nanosheets Exfoliated and In Situ Modified with a Nickel Bis(Chelate) Complex for Boosting Photocatalytic Performances
  作者：Jieding Wei、Dian Luo、Manman Shi、Qingbing Yuan、Meifang Wang、Yucheng Huang、Yonghong Ni

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.3c00952

  日期：2023.7.17

  construct nickel bis(chelate) complex (Ni(abt)2, abt = 2-aminobenzenethiolate)-modified CN ultrathin nanosheets. Under the assistance of the shear force derived from the grinding process, Ni(abt)2 was implanted into the interlamination of bulk CN, resulting in the formation of ultrathin CN (UCN) nanosheets. Simultaneously, Ni(abt)2 molecules were anchored on the surfaces of as-formed UCN nanosheets due to

  二维（2D）聚合氮化碳（CN）的剥离和界面改性对于光/电催化领域的应用至关重要。在这里，设计了研磨超声路线来构建镍双（螯合物）络合物（Ni（abt）2，abt = 2-氨基苯硫醇）修饰的CN超薄纳米片。在研磨过程产生的剪切力的帮助下，Ni(abt) 2被植入到块状CN的层间中，从而形成超薄CN(UCN)纳米片。同时，由于π-π堆积相互作用，Ni(abt) 2分子被锚定在所形成的UCN纳米片的表面上。有趣的是，与单个Ni(abt) 2和UCN相比，所获得的Ni(abt)2 /UCN纳米片表现出优异的光催化析氢能力。提出了分子-半导体内部电子传输机制来解释电子-空穴对的分离和转移。密度泛函理论（DFT）计算表明，界面诱导的电子重新分布调节了活性中心的电子密度和氢吸附，从而增强了混合催化剂的光催化性能。此外，所获得的Ni(abt) 2 /UCN纳米片还可以在NaBH 4存在下催化硝基芳烃的还原。
• Nickel Complexes for Robust Light-Driven and Electrocatalytic Hydrogen Production from Water
  作者：Amit Das、Zhiji Han、William W. Brennessel、Patrick L. Holland、Richard Eisenberg

  DOI：10.1021/acscatal.5b00045

  日期：2015.3.6

  A series of nickel bis(chelate) complexes having square planar coordination are studied for light-driven and electrocatalytic hydrogen production from water. The complexes Ni(abt)2 (abt = 2-aminobenzenethiolate), Ni(mp)(2) (mp = 2-mercaptophenolate) and Ni(mpo)(2) (mpo = 2-mercaptopyridyl-N-oxide) are found to be active catalysts under light-driven conditions, using fluorescein (Fl) as the photosensitizer (PS) and triethanolamine (TEOA) as the sacrificial electron donor in water under basic pH (pH = 9.8). These molecular systems achieve a turnover number (TON) of similar to 6000 (relative to catalyst) and are stable for more than 100 h under H-2-generating conditions. When water-soluble CdSe quantum dots with tripodal S-donor capping agents are employed as PS and ascorbic acid (AA) is used as the sacrificial electron donor at pH 4.5, an active and robust system is obtained for the light-driven generation of H-2 from aqueous protons. A TON of over 280 000 is achieved for the three active catalysts. These complexes are also examined electrochemically in organic solvents with weak organic acids as the proton source and in aqueous and aqueous/organic media for proton reduction. The most active photochemical catalysts also show excellent electrocatalytic activity in neutral pH water, achieving Faradaic yields close to 100% under anaerobic conditions and similar to 80% under aerobic conditions.
• Goswami, Niranjan; Eichhorn, David M., Inorganic Chemistry, 1999, vol. 38, # 19, p. 4329 - 4333
  作者：Goswami, Niranjan、Eichhorn, David M.

  DOI：——

  日期：——
• Beloglazkina, E. K.; Moiseeva, A. A.; Churakov, A. V., Russian Chemical Bulletin, 2002, vol. 51, p. 467 - 475
  作者：Beloglazkina, E. K.、Moiseeva, A. A.、Churakov, A. V.、Orlov, I. S.、Zyk, N. V.、et al.

  DOI：——

  日期：——