(R)-1-(1,2,3,6-Tetrahydro-1-pyridyl)-2-hydroxy-2-phenylethanon | 112799-84-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-1-(1,2,3,6-Tetrahydro-1-pyridyl)-2-hydroxy-2-phenylethanon
• 英文别名: (2R)-1-(3,6-dihydro-2H-pyridin-1-yl)-2-hydroxy-2-phenylethanone
• CAS: 112799-84-5
• 化学式: C₁₃H₁₅NO₂
• 分子量: 217.268
• InChiKey: HBMNAHXAFDQCHE-GFCCVEGCSA-N

物化性质

• 沸点：
  408.1±45.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.200±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.51
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  40.54
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-1-(1,2,3,6-Tetrahydro-1-pyridyl)-2-hydroxy-2-phenylethanon 以24%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  WANNER, KLAUS TH.;SCHUNEMANN, J., ARCH. PHARM., 320,(1987) N 11, 1161-1167

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,2,3,6-四氢吡啶 、 (R)-2,2-Dimethyl-5-phenyl-1,3-dioxolan-4-on 反应 2.0h， 以14.5%的产率得到(R)-1-(1,2,3,6-Tetrahydro-1-pyridyl)-2-hydroxy-2-phenylethanon
  参考文献：
  名称：

  Wanner, Klaus Th.; Kaertner, Annerose, Archiv der Pharmazie, 1987, vol. 320, # 10, p. 1050 - 1058

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesen optisch aktiver Oxazolo[3,2-a]piperidine aus Enamiden
  作者：Klaus TH. Wanner、J. Schünemann

  DOI：10.1002/ardp.198700026

  日期：1987.11

  Stereoisomere Oxazolo[3,2‐a]piperidine wurden durch intramolekulare Cyclisierung von Enamiden chiraler α‐Hydroxycarbonsäuren gewonnen und pharmakologisch untersucht.

  立体异构的恶唑并 [3,2-a] 哌啶是通过手性 α-羟基羧酸的烯酰胺的分子内环化获得的，并进行了药理学研究。
• WANNER, KLAUS TH.;KARTHER, ANNEROSE, ARCH. PHARM., 320,(1987) N 10, 1050-1058
  作者：WANNER, KLAUS TH.、KARTHER, ANNEROSE

  DOI：——

  日期：——