N-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-3-(5-(2-chloro-6-fluoro-phenyl)oxazol-4-oyl)aminophenyl acetamide | 334971-62-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-3-(5-(2-chloro-6-fluoro-phenyl)oxazol-4-oyl)aminophenyl acetamide
• 英文别名: 5-(2-chloro-6-fluorophenyl)-N-[3-[2-oxo-2-(3,4,5-trimethoxyanilino)ethyl]phenyl]-1,3-oxazole-4-carboxamide
• CAS: 334971-62-9
• 化学式: C₂₇H₂₃ClFN₃O₆
• 分子量: 539.948
• InChiKey: FMKNHYSWFVNSMJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-3-(5-(2-chloro-6-fluoro-phenyl)oxazol-4-oyl)aminophenyl acetamide 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 16.0h， 以63%的产率得到N-3,4,5-trimethoxyphenyl-3-[oxazolo[4,5-c]-1,2-dihydro-6-chloroquinolin-2-on-1-yl]phenylacetamide
  参考文献：
  名称：

  Compounds and method for inhibiting MRP1

  摘要：

  本发明涉及一种公式（I）的化合物，该化合物用于抑制由MRP1部分或全部赋予的耐药性肿瘤。

  公开号：

  US06670373B1
• 作为产物：
  描述：

  5-(2-Chloro-6-fluorophenyl)-1,3-oxazole-4-carboxylic acid 、 2-(3-aminophenyl)-N-(3,4,5-trimethoxyphenyl)acetamide 在 4-二甲氨基吡啶 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 15.0h， 以39%的产率得到N-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-3-(5-(2-chloro-6-fluoro-phenyl)oxazol-4-oyl)aminophenyl acetamide
  参考文献：
  名称：

  Compounds and method for inhibiting MRP1

  摘要：

  本发明涉及一种公式（I）的化合物，该化合物用于抑制由MRP1部分或全部赋予的耐药性肿瘤。

  公开号：

  US06670373B1

文献信息

• CONDENSED DIHYDROQUINOLINONE DERIVATIVES FOR INHIBITING MRP1
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP1224189B1

  公开（公告）日：2006-01-25
• US6670373B1
  申请人：——

  公开号：US6670373B1

  公开（公告）日：2003-12-30
• [EN] COMPOUNDS AND METHODS FOR INHIBITING MRP1<br/>[FR] COMPOSES ET PROCEDES PERMETTANT D'INHIBER LA MRP1
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2001027116A2

  公开（公告）日：2001-04-19

  The present invention relates to a compound of formula (I), which are useful for inhibiting resistant neoplasms where the resistance is conferred in part or in total by MRP1.