3-Ethoxycarbonyl-4-(4-fluorophenyl)-4-phenylbut-3-enoic acid | 79560-21-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-Ethoxycarbonyl-4-(4-fluorophenyl)-4-phenylbut-3-enoic acid
• CAS: 79560-21-7
• 化学式: C₁₉H₁₇FO₄
• 分子量: 328.34
• InChiKey: WMRZQZSHORKWBP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Ethoxycarbonyl-4-(4-fluorophenyl)-4-phenylbut-3-enoic acid 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 以76%的产率得到4-fluorodiphenyl itaconic acid
  参考文献：
  名称：

  Victor, Amos; Basavaraju, Indian Journal of Heterocyclic Chemistry, 2013, vol. 23, # 2, p. 197 - 200

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯甲酰氯 在 potassium tert-butylate 、 四氯化锡 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 26.5h， 生成 3-Ethoxycarbonyl-4-(4-fluorophenyl)-4-phenylbut-3-enoic acid
  参考文献：
  名称：

  Victor, Amos; Basavaraju, Indian Journal of Heterocyclic Chemistry, 2013, vol. 23, # 2, p. 197 - 200

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Antidepressant derivatives of
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US04556676A1

  公开（公告）日：1985-12-03

  Novel trans-isomeric derivatives of 4-phenyl-1,2,3,4-tetrahydro-1-naphthalenamine are useful as antidepressant agents. These novel compounds act to block the synaptosomal uptake of norepinephrine and serotonin (5-hydroxy-tryptamine), thereby alleviating abnormalities at central receptor sites. The preferred embodiment is the enantiomer trans-(1R)-N-methyl-4-(3,4-dichlorophenyl)-1,2,3,4-tetrahydro-1-naphthalen amine and its pharmaceutically acceptable acid addition salts.

  新型的4-苯基-1,2,3,4-四氢-1-萘胺的反式异构衍生物是一种有用的抗抑郁药物。这些新型化合物通过阻止去甲肾上腺素和血清素（5-羟色胺）的突触前摄取，从而缓解中枢受体位点的异常。首选的实施方式是对映体反-（1R）-N-甲基-4-（3,4-二氯苯基）-1,2,3,4-四氢-1-萘胺及其药学上可接受的酸加盐。