4-(toluene-2-sulfonyl)-piperazin | 856843-87-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(toluene-2-sulfonyl)-piperazin
• 英文别名: 4-(o-tolylsulfonyl)piperazin；(o-tolylsulfonyl)piperazine；1-(Toluene-2-sulfonyl)-piperazine；1-(2-methylphenyl)sulfonylpiperazine
• CAS: 856843-87-3
• 化学式: C₁₁H₁₆N₂O₂S
• 分子量: 240.326
• InChiKey: VRABMGCQXDXPFM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  57.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-methoxy-4(H)-oxo-1-benzopyran-2-carboxylic acid 、 4-(toluene-2-sulfonyl)-piperazin 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Discovery of novel sulfonamide chromone-oxime derivatives as potent indoleamine 2,3-dioxygenase 1 inhibitors

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2023.115349
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 4-(o-tolylsulfonyl)piperazine-1-carboxylate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 4-(toluene-2-sulfonyl)-piperazin
  参考文献：
  名称：

  Discovery of novel sulfonamide chromone-oxime derivatives as potent indoleamine 2,3-dioxygenase 1 inhibitors

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2023.115349

文献信息

• [EN] PRMT5 INHIBITORS CONTAINING A DIHYDRO- OR TETRAHYDROISOQUINOLINE AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA PRMT5 CONTENANT UNE DIHYDRO- OU TÉTRAHYDRO-ISOQUINOLÉINE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：EPIZYME INC

  公开号：WO2014100730A1

  公开（公告）日：2014-06-26

  Described herein are compounds of Formula (A), pharmaceutically acceptable salts thereof, and pharmaceutical compositions thereof. Compounds of the present invention are useful for inhibiting PRMT5 activity. Methods of using the compounds for treating PRMT5- mediated disorders are also described.

  本文描述了式（A）的化合物，其药学上可接受的盐以及药物组合物。本发明的化合物对抑制PRMT5活性是有用的。还描述了利用这些化合物治疗PRMT5介导的疾病的方法。
• [EN] PRMT5 INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE PRMT5 ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：EPIZYME INC

  公开号：WO2014100734A1

  公开（公告）日：2014-06-26

  Described herein are compounds of formula (A), pharmaceutically acceptable salts thereof, and pharmaceutical compositions thereof. Compounds of the present invention are useful for inhibiting PRMT5 activity. Methods of using the compounds for treating PRMT5-mediated disorders are also described.

  本文描述了式（A）的化合物，其药学上可接受的盐以及药物组成物。本发明的化合物对抑制PRMT5活性是有用的。还描述了利用这些化合物治疗PRMT5介导的疾病的方法。
• Oligoethylenepiperazines
  申请人：Sanraku-Ocean Co., Ltd.

  公开号：US03943135A1

  公开（公告）日：1976-03-09

  Oligoethylenepiperazines and their derivatives of the formula ##SPC1## Wherein n is a positive integer of 1 to 7 inclusive; m is zero or one when n=1, or m is one when n=2.about.7 R.sub.1 is hydrogen, benzenesulfonyl or benzenesulfonyl ring substituted by at least one member selected from the group consisting of lower alkyl of 1-4 carbon atoms, nitro and amino; R.sub.2 is halogen when m=zero and hydrogen, benzenesulfonyl or benzenesulfonyl ring substituted by at least one member selected from the group consisting of lower alkyl of 1-4 carbon atoms, nitro and amino when m=one; and the cationic salts thereof are useful as anion exchange oligomers, antihelmintic compounds, and intermediates for the preparation of polymers and fine industrial chemicals.

  寡乙烯基哌嗪及其衍生物的化学式为：##SPC1## 其中，n为1至7的正整数；当n=1时，m为0或1；当n=2至7时，m为1。R1为氢、苯磺酰基或苯磺酰基环上至少有一种成员选自1-4碳原子的低级烷基、硝基和氨基的取代基。当m=0时，R2为卤素；当m=1时，R2为氢、苯磺酰基或苯磺酰基环上至少有一种成员选自1-4碳原子的低级烷基、硝基和氨基的取代基。它们的阳离子盐可用作阴离子交换寡聚体、抗寄生虫化合物以及聚合物和精细工业化学品的中间体。
• PRMT5 INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：Epizyme, Inc.

  公开号：US20150191432A1

  公开（公告）日：2015-07-09

  Described herein are compounds of Formula (I), pharmaceutically acceptable salts thereof, and pharmaceutical compositions thereof. Compounds of the present invention are useful for inhibiting PRMT5 activity. Methods of using the compounds for treating PRMT5-mediated disorders are also described.

  本文描述了公式（I）的化合物，其药学上可接受的盐和制药组合物。本发明的化合物对于抑制PRMT5活性是有用的。还描述了使用这些化合物治疗PRMT5介导的疾病的方法。
• TETRAHYDRO- AND DIHYDRO-ISOQUINOLINE PRMT5 INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：EPIZYME, INC.

  公开号：US20150344434A1

  公开（公告）日：2015-12-03

  Described herein are compounds of Formula (A), pharmaceutically acceptable salts thereof, and pharmaceutical compositions thereof. Compounds of the present invention are useful for inhibiting PRMT5 activity. Methods of using the compounds for treating PRMT5 mediated disorders are also described.

  本文描述了公式（A）的化合物，其药学上可接受的盐以及它们的药物组合物。本发明的化合物对于抑制PRMT5活性是有用的。还描述了使用这些化合物治疗PRMT5介导的疾病的方法。