9-((prop-2-yn-1-yloxy)methyl)anthracene | 72925-99-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 9-((prop-2-yn-1-yloxy)methyl)anthracene
• 英文别名: 9-(Prop-2-ynoxymethyl)anthracene
• CAS: 72925-99-6
• 化学式: C₁₈H₁₄O
• 分子量: 246.309
• InChiKey: AAXJYWGCNHMMBM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-((prop-2-yn-1-yloxy)methyl)anthracene 以 xylene 为溶剂， 反应 3.0h， 以68%的产率得到3,5-Dihydro-1H-5,9b-o-benzenonaphtho<1,2-c>furan
  参考文献：
  名称：

  Intramolecular Diels-Alder additions. 1. Additions to anthracene and acridine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01296a031
• 作为产物：
  描述：

  9-蒽甲醛 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 9-((prop-2-yn-1-yloxy)methyl)anthracene
  参考文献：
  名称：

  几种9-(pent-4-yn-1-yl)蒽类体系的合成与转化

  摘要：

  9-(Pent-4-yn-1-yl) 蒽类化合物可能会发生分子内狄尔斯-阿尔德 (IMDA) 反应以形成 9,11-环化二苯并二甲苯。在此，我们报告了几种掺入杂原子的 9-(pent-4-yn-1-yl) 蒽类化合物的合成和 IMDA 反应。

  DOI：

  10.24820/ark.5550190.p010.637

文献信息

• Expedient and Facile One-Pot Syntheses of Triazole-Linked Glycoconjugates under Microwave Irradiation
  作者：Asish Sen、Swarbhanu Sarkar、Samrat Dutta

  DOI：10.1055/s-0031-1289728

  日期：2012.4

  Effective microwave assisted one-pot syntheses of triazole-O-glycoconjugates and triazolylglycosides involving sequential glycosylation and click chemistry are described.

  描述了有效的微波辅助一锅合成三唑-O-糖 conjugates 和三唑糖苷的方法，该方法涉及顺序的糖基化和点击化学。
• Tripodal synthetic receptors based on cyclotriphosphazene scaffold for highly selective and sensitive spectrofluorimetric determination of iron(III) in water samples
  作者：Süreyya Oğuz Tümay、Serkan Yeşilot

  DOI：10.1016/j.jphotochem.2018.12.012

  日期：2019.3

  Two novel tripodal synthetic receptors based on cyclotriphosphazene scaffolds were prepared for spectrofluorimetric quantification of iron ions in environmental water samples. The receptors were designed by using the planar structure of cyclotriphosphazene which were modified by metal ion detecting naphtalene or anthracene-triazole groups above the plane and water solubility interacting triethylene

  制备了两种基于环三磷腈骨架的新型三脚架合成受体，用于荧光光谱法定量分析环境水样品中的铁离子。通过使用环三磷腈的平面结构设计受体，该环三磷腈的平面结构通过金属离子检测平面上方的萘或蒽-三唑基团以及水溶性相互作用的三乙二醇单甲醚（TEGME）基团进行修饰。所有化合物均通过标准光谱技术（例如1 H，13 C，31 P NMR和质谱（MALDI-TOF））表征。基于新开发方法的CBTSRs选择性和敏感络合在进行荧光分光光度测定之前，先用铁进行测定，而无需任何预浓缩过程。对pH，缓冲液和缓冲液浓度，初始CBTSRs浓度和测量前的时间等实验条件进行了优化，以进行选择性络合，从而在优化条件下提供了亚微摩尔荧光光谱法测定铁。获得的结果表明，CBTSR导致开发了灵敏的（LOD，0.54和0.44μM），选择性和省时的荧光分光光度法，用于在优化条件（pH，7.0；初始CBTSR）下定量环境水样品中的铁离子浓度10μM和5μM;
• Multi‐functional, Low Symmetry Pd ₂ L ₄ Nanocage Libraries**
  作者：James E. M. Lewis

  DOI：10.1002/chem.202005363

  日期：2021.3

  ligands wherein the ligand scaffolds are both low symmetry and incorporate exohedral functional moieties. Key to this design is the use of CuI‐catalysed azide‐alkyne cycloaddition (CuAAC) chemistry, as the triazole is capable of acting as both a coordinating heterocycle and a tether between the ligand framework and functional unit simultaneously. A common precursor was used to generate ligands with various

  尽管已经报道了许多令人印象深刻的金属超分子结构，但它们倾向于高对称结构并避免无关的功能，以确保自组装过程的高保真度。然而，这种极简主义方法限制了可访问结构的范围，从而限制了它们的潜在应用。本文描述了二位配体家族的合成，其中配体支架都是低对称性的并且并入了外面功能部分。该设计的关键是使用 Cu I催化的叠氮炔环加成 (CuAAC) 化学，因为三唑能够同时充当配位杂环以及配体框架和功能单元之间的系链。使用常见的前体来生成具有各种功能的配体，从而可以控制电子特性，同时保持所得顺式-Pd 2 L 4纳米笼组件的核心结构。支架框架的同构性质使得能够通过配体混合物的自组装形成组合库，从而生成多功能、低对称性结构的统计混合物。
• Multi-anthracene containing fluorescent probe for spectrofluorimetric iron determination in environmental water samples
  作者：Süreyya Oğuz Tümay、Mahsa Haddad Irani-Nezhad、Alireza Khataee

  DOI：10.1016/j.saa.2020.119250

  日期：2021.3

  and detection limit reached upto 0.223 µM with linear working range between 0.22 and 92.00 µM for Fe3+ ions. The efficacy of this fluorescent probe was confirmed by testing for iron determination in environmental samples. Various fluorophores or ionophores could be applied for achieving novel probes by the proposed procedures and for diagnosing diverse metal ions.

  通过常规合成程序合成了蒽基荧光（FL）系统。进行了傅里叶变换红外光谱（FTIR），MALDI-MS和核磁共振光谱（13 C和1 H NMR）以表征含多蒽的探针。探针的光物理性质通过3D-FL分析和激发发射矩阵（EEM）测量进行了说明。应用密度泛函理论（DFT）优化所制备探针的结构，并研究其与Fe 3+的分子相互作用。探针的FL能力是通过紫外-可见（UV-Vis）和FL光谱学等光谱学测量来评估的。简单，高度灵敏的探针能够诊断出三价铁离子，Fe 3+离子的检出限高达0.223 µM，线性工作范围为0.22至92.00 µM 。通过测试环境样品中的铁含量确定了该荧光探针的功效。各种荧光团或离子载体可用于通过提出的程序获得新颖的探针并用于诊断各种金属离子。
• Controlled Click-Assembly of Well-Defined Hetero-Bifunctional Cubic Silsesquioxanes and Their Application in Targeted Bioimaging
  作者：M. Eugenia Pérez-Ojeda、Beatriz Trastoy、Álvaro Rol、María D. Chiara、Inmaculada García-Moreno、Jose Luis Chiara

  DOI：10.1002/chem.201300339

  日期：2013.5.17

  for the controlled assembly of precisely defined hybrid nanomaterials and a fluorescent multivalent probe for application in targeted cell‐imaging. The inorganic cage provides an improved photostability to the covalently attached dye as well as a convenient framework for the 3D multivalent display of the pendant epitopes. Thus, fluorescent bioprobes based on well‐defined cubic silsesquioxanes offer interesting

  已经开发了一种通用的方法，用于组装具有多种功能和在无机骨架上官能团的分布得到完全控制的杂双功能立方硅倍半氧烷。该方法基于通过现成的八叠氮基立方倍半硅氧烷的配体促进的铜（I）催化的叠氮化物-炔烃环加成反应的两步单官能和七官能序列。当使用具有强施主配体的铜催化剂时，反应物的化学计量和二项式分布定律基本上决定了关键单官能化反应的选择性。该方法学已被用于制备一组具有正交反应性的双功能纳米构建基块，用于精确定义的杂化纳米材料的受控组装和用于靶细胞成像的荧光多价探针。无机笼子为共价连接的染料提供了改进的光稳定性，并为3D多价悬垂表位的展示提供了便利的框架。因此，基于明确定义的立方倍半硅氧烷的荧光生物探针相对于更常规的完全有机类似物和不明确的杂化纳米粒子具有有趣的优势，并有望成为研究细胞生物学和生物医学应用的有力工具。无机笼子为共价连接的染料提供了改进的光稳定性，并为3D多价悬垂表位的展示提供了便利的框